脱脂仪FDA SESE

上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、药品企业、食品企业、电子设备企业及部分个人，提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统，美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统，澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统，中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统，部分和地区的出口证明 等咨询服务。
FDA 510K的定义：                                                                           FDA 510(k) 是美国食品药品监督管理局 (FDA) 为器械审批建立的监管途径。“510(k)”这一名称是指《食品、药品和化妆品法》中定义此监管条款的部分。510(k) 流程的目的是评估新设备是否实质上等同于合法销售的设备（通常称为“谓词设备”）。实质等同是指新器械与原器械具有相同的预期用途和技术特征，并且引起不同的安全性和有效性问题。

在提交FDA 510K过程种，是否需要提供文件证明我的工厂符合 510(k) 中的质量体系？                                          不需要，在FDA 510K申报过程种，并不需要进行验厂，也无需提供相关证明。虽然，FDA要求工厂符合 21 CFR 第 820 部分中概述的质量体系法规要求。在获得FDA 510K通过信函后，FDA通常会不定期抽查，被抽到的企业可能要应对FDA的验厂审查。

FDA 510K的提交，需要准备哪些资料？                                                                                                                向 FDA 提交 510(k) 所需的信息可能会有所不同，具体取决于器械的具体特征。一般来说，全面的 FDA 510(k) 提交通常包括以下关键组成部分：                                                       
使用说明：对设备预期用途的清晰简洁的描述，具体说明其预期的条件或目的。
设备描述：有关设备的详细信息，包括其设计、组成、材料、尺寸和制造工艺。
实质等同性比较：新设备与合法销售的谓词设备的比较，证明在预期用途、技术特征和性能方面具有实质等同性。
性能数据：证明设备安全性和有效性的数据，包括测试、研究和相关性能标准的结果。
生物相容性信息：有关设备材料的生物相容性的信息，特别是当设备与人体接触时。
软件文档：如果设备包含软件，则与软件验证和验证过程相关的文档。
和保质期信息：如果适用，请提供有关所用方法和设备预期保质期的详细信息。
标签：建议标签的副本，包括使用说明、警告和宣传材料。
设计控制摘要：有关器件开发过程中实施的设计控制过程的信息。
符合性声明：声明设备符合适用标准和法规的声明。

多型号的同种产品，可以按照一个K号提交510k么？取决于什么条件？                                                                   一般不建议针对同一产品的不同型号提交低于1个K编号（K Number）的 510(k)。出于监管目的，器械的每个型号通常被视为单的器械，并且每个型号通常需要单提交 510(k) 申请。
然而，在某些情况下，如果多个模型相似并且具有共同的设计和性能特征，您可以在单个 510(k) 下提交多个模型。这称为“Umbrella”或“Master”510(k) 提交。在这种情况下，提交的内容包括设备的共同点，单的文档详细说明了每个型号的具体特征。
要确定您是否可以在一个 K 编号下提交多个型号，您应该咨询美国食品和药物管理局 (FDA) 或您的咨询顾问，他们可以根据您的设备的详细信息提供具体指导。该决策通常取决于模型之间的相似性和差异、与每个模型相关的风险级别以及其他相关因素。
上海角宿可以提供的服务主要有：                                                                                                                          1.完整的FDA 510K申报工作   
2.510k产品分类判定及测试标准确认    
3.FDA 510K文件编写工作   
4.FDA测试指导工作   
5.协助企业与FDA评审中心进行510k评审互动及整改   
6.协助企业获得小规模资质证书SBD    
7.FDA出口标签指导

上海角宿企业管理咨询有限公司，中文简称：上海角宿，英文简称：SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年，总部设立在上海市临港新片区，位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人，提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务，训服务和代理人服务。 上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人，提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统，美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统，澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统，中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统，部分国家和地区的出口 等咨询服务。 上海角宿近两年内，已陆续在英国伯明翰、德国萨克森州以及美国科罗拉多州设立了海外联合办事处，对所在地区动态基本实现全天候监测。 上海角宿注重规范化内部管理体系建立，在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块，具备良好的策划、评估、监测能力，上海角宿注重企业信用体系建立，全力贯彻商业契约精神。