• 上海怎么样传递窗工作原理 服务为先 上海魁利供

    上海怎么样传递窗工作原理 服务为先 上海魁利供

  • 2024-07-05 04:00 51
  • 产品价格:100000
  • 发货地址:上海市松江区包装说明:标准
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:119239573公司编号:4287662
  • 王小姐 市场助理
    13918406176 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
  • 进入店铺 在线咨询 QQ咨询
  • 信息举报
    相关产品: 传递窗 上海怎么样传递窗工作原理
    所属行业:代理
    产品描述

    VHP传递窗的产品特性:结构坚固与清洁便利:整体采用品质优的SUS304不锈钢材料制造,确保了产品的耐用性,同时也使其易于清洁,满足频繁使用的需求。除了拥有普通传递窗的基本功能外,其材质和设计较确保了长期使用的稳定性。双扉门互锁设计:VHP传递窗采用*特的双扉门结构,并配备充气密封和互锁系统。确保了两侧的门无法同时开启,避免了潜在的污染风险,提高了实验室的安全性。高效空气过滤系统:进出传递窗内腔的空气都经过H14级高效过滤器进行净化,确保了物料在传递过程中不会受到污染,满足了洁净室的高标准需求。实时监控功能:VHP传递窗配备了**的监控系统,能够实时显示并监控内腔体内的温度、湿度、压力以及过氧化氢浓度等关键参数。这为实验室提供了一个较为精确、可靠的环境监控解决方案。操作提示与监控:设备具备各工作过程的灯光提示功能,为操作人员提供了直观的操作指导。这一功能也有助于操作人员随时监控设备的运行状态。西门子PLC自控系统:采用西门子PLC自控系统,确保VHP传递窗各工作过程的稳定性和可靠性。通过精细的控制和调节,设备能够在各种环境下稳定运行。实时打印功能:VHP传递窗具备实时打印功能,将各工作过程中的相关参数打印记录。传递窗的维护,是确保洁净区安全的关键。上海怎么样传递窗工作原理

    上海怎么样传递窗工作原理,传递窗

    VHP传递窗的技术要求涵盖了多个关键方面,确保其与现行GMP标准相符。在设备设计过程中,特别强调了易于清洁和避免交叉污染的重要性,以保证药品生产环境的纯净度。设备及其组件需满足药品生产工艺和质量要求,规格需与生产规模、批量或生产能力相匹配。所有与药物或特定工艺介质直接接触的材质必须无毒、耐腐蚀、不脱落,且不得与药物或工艺介质发生化学反应或吸附,以**药品质量。设备的外观表面应设计得简洁、平整,无清洗盲区,确保清洁工作的彻底性。设备中使用的仪器、仪表等应满足生产和质量控制的要求,并具备相应的合格证明或检定标志。这些仪器、仪表的安装位置应便于拆卸和维护,确保操作的便捷性。对于需要频繁更换、调整或拆卸的部分,设计应保证操作快捷、方便可靠,以提高生产效率。与辅助设备之间的连接结构应标准化,采用快装结构,便于拆装,确保连接的可靠性和稳定性。此外,系统应具备安全模式,确保操作过程的安全性。所有系统或设备的控制和电系统组件等在使用时,必须配备明显、安全、清晰、长久且不易更改的标签,以便于操作和管理。上海怎么传递窗哪里有物品通过传递窗,安全快速地进入洁净区。

    上海怎么样传递窗工作原理,传递窗

    魁利发明的过氧化氢去除器以其出色的性能,能在短时间内迅速将过氧化氢浓度降至1PPM以下,**达成排残目标。其去残留时间较为短暂,在操作过程中,送风风机启动后,通过精细调节新风阀和排风阀,确保舱内与**别舱外维持大于10Pa的压差。舱内气流流向灵活可调,既可以是水平单向流,也可以是垂直单向流,完成灭菌和除残步骤后,舱内会保持层流状态。即便在打开**别侧门后,舱内依然能够维持稳定的层流送风状态,有效避免外界污染物的侵入。魁利的VHP传递舱在设计上*具匠心,其自动检漏功能堪称一绝。系统会对舱体进行充气,并自动检测其密闭性。只有当系统检测到舱体达到密闭要求时,才会进入灭菌程序。若未能达到密闭标准,系统会继续充气密闭,并重新进行检漏,直至满足密闭条件为止。它采用特殊材料制成的高频发生器,能够在常温状态下将过氧化氢液体转化为3-10um颗粒大小的过氧化氢气溶胶。这种气溶胶不易凝结和沉降,因此能够较均匀地分布于整个空间,提高灭菌效果。魁利过氧化氢气溶胶等离子灭菌技术较是展现出了强大的生物除污能力。与传统的过氧化氢雾汽、气体、液体相比,它拥有较出色的灭菌能力。该

    传递窗管理原则为确保洁净区的洁净度标准得以维持,传递窗的管理应遵循其连接的较**别洁净区标准。每日工作结束后,由洁净区的操作人员负责彻底清洁传递窗内部各表面,并使用紫外灭菌灯照射30分钟,以达到消毒效果。二、物料进出洁净区的隔离原则人流与物流分离:物料进出洁净区必须严格遵守人流与物流通道分离的原则,确保物料通过特用的物料通道进出。物料进入流程:原辅料:由配制班工序负责人组织团队进行脱包或外表清洁处理后,通过传递窗安全送入车间原辅料暂存间。内包材料:在外暂存间去除外包装后,同样经传递窗无菌传递至内包间。此过程需由车间综合员与配制、内包装工序负责人共同确认。三、传递窗使用规则严格“一开一闭”原则:在传递物料时,传递窗的内外门必须交替开启,即一扇门完全关闭后,方可开启另一扇门,严禁两扇门同时开启。四、物料出洁净区流程物料送出:洁净区内物料需先运送至*中间站,再按与进入时相反的流程,传递窗安全移出洁净区。半成品转运:所有半成品均须通过传递窗送至外部暂存间,再通过物流通道转运至外包装间进行后续处理。五、特殊物料处理易污染物料及废弃物:此类物料及废弃物应特别处理,直接通过特用传递窗运送至非洁净区。高效过滤系统,确保传递物品在洁净环境中传递。

    上海怎么样传递窗工作原理,传递窗

    随着我国生物安全领域的蓬勃发展,生物安全实验室的建设日趋增多,传递窗作为其中的关键设备,其应用领域也在不断拓宽。为了**实验室的生物安全,相关的国家标准对传递窗的性能提出了明确要求。根据GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》,对于生物安全三级、四级实验室中的传递窗,其结构承压能力及密闭性必须达到所在区域的标准要求,确保实验室内部环境的安全稳定。同时,传递窗还需具备对内部物品进行消毒灭菌的能力,以防止生物污染的发生。此外,根据JG/T382-2012传递窗行业标准的规定,传递窗按照使用功能的不同,可以分为基本型、净化型、消毒型、负压型、气密型等多种类型。这些不同类型的传递窗,在结构设计、功能配置等方面都有所差异,以满足不同实验室对生物安全的不同需求。通过严格遵守这些国家标准和行业标准,我们可以确保传递窗在生物安全实验室中的有效应用,为实验室的生物安全工作提供坚实的**。传递窗的设计巧妙,减少了洁净区的开门次数。松江区传递窗规格

    传递窗的开关速度可调,满足不同工作节奏需求。上海怎么样传递窗工作原理

    传统的VHP传递窗灭菌周期相对较长,对于小型舱体而言,整个灭菌及排残过程通常需要耗费相当的时间,而对于大型舱体,这一时间可能会延长至三小时或较久。这样的时间成本对于企业而言是相当昂贵的,可能会导致生产效率的降低。为了缩短灭菌循环周期,一些企业可能在VHP传递窗内残留过氧化氢浓度仍高达5-10ppm时就急于开启舱门取出物料,这无疑增加了对操作人员的健康风险。传统的VHP传递窗采用高温闪蒸原理,将30%的双氧水转化为过氧化氢气体。然而,这一过程中传递窗的温度会上升5℃-15℃不等,这对于生物制品等对温度敏感的产品而言,可能会造成不良影响,限制了其应用范围。此外,若传递窗不升温,高温的过氧化氢气体容易在传递窗内部的不锈钢板上产生冷凝,影响灭菌效果。目前,国内的VHP传递窗普遍采用市面上常见的30%~35%食品级或分析纯级的双氧水溶液作为原料。然而,这种浓度的双氧水属于危险化学品,其购买、运输和储存都需要严格的监管和备案程序。较重要的是,食品级或分析纯级的双氧水往往含有较多杂质,这不仅可能影响过氧化氢闪蒸盘的使用寿命,还可能对灭菌效果产生不利影响。上海怎么样传递窗工作原理


    目前魁利是一家集生产加工及技术服务为一体的综合型企业,公司成员100余名。
    魁利为客户提供专业的设计咨询、验证以及售后服务等一体化服务,为客户实现洁净生产环境提供合格的洁净设备和技术**。
    魁利研发并不断完善的生物制药高标准设备,深研国内外GMP以及EHS,OEB各种规范要求,从而研制多种设备,并获得多个:OEB5级隔离器,生化车间人员进出系统,雾淋室,强制淋浴,生物气密门,袋进袋出,机械密封洁净门,人员流量控制系统,薄膜开关及铝材连接件等洁净设备和洁净室部件、材料,质量完全符合欧美制药行业的标准,获得了广大业主的认可及**。魁利设备**欧洲。

    欢迎来到上海魁利生物技术有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海松江公司街道地址,负责人是张俊峰。
    主要经营生物气密门|VHP无菌传递窗|强制淋浴|雾淋室。
    单位注册资金:人民币 100 万元 - 200 万元。
    本公司供应生物气密门|VHP无菌传递窗|强制淋浴|雾淋室等产品,技术,服务都是一流的,有需要的客户,可以来电咨询!

    本页链接:http://www.cg160.cn/vgy-119239573.html
    以上信息由企业自行发布,该企业负责信息内容的完整性、真实性、准确性和合法性。阿德采购网对此不承担任何责任。 马上查看收录情况: 百度 360搜索 搜狗
目前魁利是一家集生产加工及技术服务为一体的综合型企业,公司成员100余名。 魁利为客户提供专业的设计咨询、验证以及售后服务等一体化服务,为客户实现洁净生产环境提供合格的洁净设备和技术**。 魁利研发并不断完善的生物制药高标准设备,深研国内外GMP以及EHS,OEB各种规范要求,从而研制多种设备,并获得多个:OEB5级..
相关分类
附近产地