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    武汉肠道菌群移植菌源 客户至上 美益添生物医药供应

  • 2024-06-16 05:12 11
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    相关产品: 菌群移植 武汉肠道菌群移植菌源
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    产品描述

    供体的管理:( 1)每次提供粪便前,必须填写  相关基本信息,包括 3 个月内旅居史、健康状态和 心理状态,并提供每日粪便日记和布里斯托粪便评分。(2)每 4 周供体需要上报近期的健康状态、 饮食、旅居史和心理评估。(3)每 8 周需重复进行粪  便和血液学检测,心理科医师进行心理和行为评  估。(4)管理人员需定期指导供体的饮食管理,并严  格按照“ 中国居民膳食指南(2022)”8 条平衡膳食  准则及健康生活方式,做好供体的诚信管理,根据  供体反馈的信息及时作出相应反馈和指导,建立及  时合理的退出机制。(5)必须配备 1 名以上**培 训合格证的供体管理专职人员进行供体的管理。菌群移植可能成为改善消化系统疾病的重要医疗手段之一。武汉肠道菌群移植菌源

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    FMT人选和排除标准(流程图见图1)目前,临床指南及共识推荐FMT复发性或难治性艰难梭菌传染中。除此之外,FMT在消化系统的疾病(如IBD、IBS、功能性肝性脑病等)神经精神系统疾病(如自闭、焦虑、抑郁症和帕金森疾病)代谢性疾病(糖尿病、肥胖症、脂肪肝和高脂血症)和*性系统性疾病(如***、过敏性疾病以及慢性疲劳综合征)等病种,均显示出一定的临床疗效[5.1.14.19]。目前,对FMT的适应证介于过度宽泛和过度严格的矛盾之中,部分学者过度夸大FMT的作用,而另一部分学者对FMT表现消较心态,这两者均会阻碍FMT的科学发展。武汉肠道菌群移植菌源特定菌群移植针对某些已知有益菌株进行定向移植。

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    FMT菌液和胶囊制备实验室管理要求1.需要省级以上质控中心组织FMT专业人士**检验合格,并由省级以上质控中心颁发许可证方可开展。2.需有**准入证的临床执业医师资质的中级职称以上医师2名,传染科医师1名,专职供体管理人员1名。3.配备低温储存设施和菌液复温装置。4.需要有二级生物安全防护实验室(P2实验室)或生产质量管理规范(goodmanufacturingpractice,GMP)车间及相关实验设备,能保证菌液的制作、存储与转运;实验室配备实验室主任1名,**准入证的菌液和胶囊制备专业技术人员。

    肠道菌群移植(fecal microbiota transplantation, FMT)在临床上的应用发展迅速,临床疗效也不断  得到科学肯定和推广 。美国胃肠病学会制定了  FMT 管理共识,评估其安全性和有效性;并建立  了标准化法规,涉及规范的供体选择和微生物筛查  程序进行粪便制备,受体接受 FMT 的准入标准从  而减少致病因子传播的可能性,旨在提高 FMT 的  安全性和长期效果。近年,美国食品药品监督管  理局(Food and Drug Administration,FDA)对 FMT 引  发耐药菌传染的事件发出了警示,对于 FMT 的供  体筛选和质量监测等问题进行了讨论。总体上, 不同国家对 FMT 的政策差别较大,缺乏统一的有  效监管。菌群移植是一种针对肠道健康的创新性微生物调理疗法。

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    培训管理要求(一)拟开展FMT技术的医师培训要求1.应当具有《医师执业证书》,具有初级及以上专业技术职务任职资格,经过GCP培训并**证书。2.接受至少3个月的系统培训,并在指导医师的指导下,参与20例以上FMT患者的全过程管理,包括适应证选择、供者筛选、制定方案、并发症处理、移植后管理和随访等,并考核优良,**资格证书。3.本规范印发之日前,从事临床工作满10年,具有副主任医师以上专业技术职务任职资格,近3年单独开展FMT技术临床应用不少于50例,未发生与FMT相关医疗事故的,可免于培训。消化系统菌群移植需要整合各细分区域的菌群。重庆结直肠菌群移植制剂

    准确肠菌群移植关注移植物的具体菌群组成和比例。武汉肠道菌群移植菌源

    FMT 菌液和胶囊制备实验室管理要求:1.具备检测肠道菌群与代谢物、CDI、耐药菌、核酸检测和人类单基因遗传测序的相关检测能力。2.具有单独的粪便供体库和稳定的供体来源。3.具备对粪菌液和胶囊内主要成分菌落、主要菌株结构丰度及其主要代谢产物的抽检能力,对耐药菌和致病菌的相关种类和含量有检测能力;并建立条形码标签,在受体使用过程中的供体个人信息、肠道菌群及代谢物等信息可溯源至少1年。8.实验室具体布局要求:(1)实验室总面积应>54m2,分为粪便采集区、清洗灭菌区、菌液制作区、胶囊制备区和冷冻保存区 5 个区域,各区域之  间通过传递窗传递物品。(2)粪便采集区:面积至少  4 m2,主要设施为粪便采集马桶。(3)清洗灭菌区: 面积至少 10 m2,主要设施包括清洗水池、消毒浸泡  池、高压蒸汽灭菌锅、紫外灭菌柜和洗眼器。(4)菌  液制作区:面积至少 15 m2,主要设施包括二级生物  安全柜、纯水仪、台式离心机和粪便分析前处理仪, 如制作胶囊还需有冻干系统。(5)胶囊制备区:面积  至少 10 m2,主要设备为冷冻干燥机和二级生物安  全柜。(6)冷冻保存区:面积至少 15 m2,主要设施包  括 4℃、−20℃、−80℃冰箱或冷柜。武汉肠道菌群移植菌源


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