沙特代表 浙江SFDA沙特授权代表AR

在沙特阿拉伯，人均智能手机拥有率非常高，是引入AR和打开销售渠道的理想场所。根据 Snap 的数据，大约 90% 的沙特阿拉伯用户已经平均每天使用该公司的AR镜头**过30次。
沙特食品药品监督管理局负责监督医疗器械的安全性、**性和有效性，确保其准确性，为了获得药品、食品、医疗器械、补充剂和其他产品的营销批准，公司必须在沙特阿拉伯寻求 SFDA认证的注册批准。

通过 AR 提交医疗器械销售许可 (MDMA) 申请。此申请将包括：设备标签、IFU 以及英语和阿拉伯语的宣传材料。它还需要包括参考市场的批准文件和英文认证。
SFDA 审核申请，然后合格评定机构 (CAB) 对申请进行严格的技术审查。很多时候，注册申请会经历多轮审核。
CAB审核后，向 SFDA 提出建议，SFDA 将做出终决定。如果获得批准，SFDA 将颁发 MDMA证书。

沙特化妆品认证申请流程：
1、出口商客服领取申请表，填写完整并回传给客服。
2、将样品邮寄到实验室进行测试。如果有产品测试报告，可以直接对报告进行评估。
3、实验室根据客户的产品，商品**，测试报告等制定认证方案。
4、测试没问题后，预约验货时间。
5、检验人员前来检查货物，有任何问题及时配合及时改正。
6、通过检查后发放证书。
7、拿着证书顺利出货。

沙特化妆品认证所需的材料：
1、ios或者iec 17025资质的安全测试报告
2、形式
3、装箱单
4、RFC申请表，需要完整填写
5、产品使用说明书，警告语言需要两种语言，英语和阿拉伯语
6、产品照片，产品包装和标签照片
我们公司本着“信誉至上，质量可靠”的经营理念，竭诚为广大用户服务，以优良的产品及质量管理为保证，向您提供可信赖的产品！

上海沙格企业管理咨询有限公司本公司位于上海市上海市浦东新区（咨询电话：137-60-74-8565）。主营美国FDA，FDA510K，美代,QSR820体系辅导，验厂辅导；欧盟CE ，MDR CE技术文件，临床评估报告CER,MDR 体系法规辅导，欧盟授权代表，欧盟注册，欧盟自由销售CFS，瑞士代表，沙特代表，沙特注册MDMA注册，英国UKCA，英代，英国注册，加拿大MDEL，MDL注册，MDSAP体系，ISO13485等。在商务服务－咨询服务行业获得广大客户的认可。选择沙格不是一次性的服务，是的战略合作伙伴！医疗合规，沙格就在你身边！