诸城净化车间 不容易吸咐浮尘

净化车间设计中走廊宽度设为3m，高2.7m，具体位置布局见车间平面布局图。

在净化车间设计中，每一个设备都考虑一定地位，包括设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。

青岛洁净净化技术有限公司，专做净化车间装修，青岛洁净净化主要承接电子厂房、生物制药GMP车间、喷涂车间、食品车间等行业的无尘室设计施工，实验室、无菌室的净化设计，无尘车间、超净室、净化车间等净化工程装修项目。
   净化车间净化原理是：气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。
    净化参数：换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季>16℃；夏季 <26℃；波动±2℃。
温度45－65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。
噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX。

青岛洁净净化技术有限公司，以净化空调工程为核心的环境控制系统工程设计与施工的技术公司，为各类高科技企业提供无尘车间、超净车间、洁净工程、无尘厂房、GMP无菌厂房、洁净手术室、光电净化厂房等。净化产品有：臭氧发生器、风淋室、初中过滤器、传递窗、层流罩等。我们的服务理念是：多一份沟通，多一份信任！
 
 
GMP净化车间适用于制药，食品等行业的强制性标准，要求企业从原料，人员，设施设备，生产过程，包装运输，质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
 
GMP目的就是确保建立科学的，严格的无菌制药生产环境，工艺，运行和管理系统，消除了生物，生产出来，安全的药物产品，如果一个环节控制不好，再好的管理也很难确保药品的质量，生产车间按生产工艺各产品质量要求，分成生产区和控制区，每月都要对净化车间的进行检查，对净化空间车间技术夹层，彩钢板结构，密封门，等进行检查。
 
下面青岛洁净净化技术小编给大家介绍一下GMP净化工程设计
公司净化工程范围包括：
1、洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
2、卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试；
3、洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务；
4、各类净化设备、配件的设计、安装与调试。
 
我们针对设计规范依据来源以下几点：
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净厂房设计规范《G073-2001》
3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》

青岛洁净净化技术有限公司，公司成立于2010年，注册资本金880万元，并经上级主管部门审核批准**，青岛洁净经过12年的努力，逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业，公司是集空气净化系统技术的研发，净化工程的咨询与设计，工程安装施工，配套产品制造，工程售后服务于一体的**与施工企业。 本公司技术力量雄厚，生产设备装备精良，检验设备完善，公司现有员工150余人，其中各类中技术人员30多名，下设技术研发部，设计部，工程施工部，销售部，部，人力行政部，采购部，售后服务部等8个部门，及设**械产品加工制造工厂，下设6支施工队伍，多名设计师，持证项目管理人员及项目经理，并长期聘用净化行业人员为技术顾问。 公司主要承揽：电子洁净厂房，GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房，P1-P3负压生物安全实验室、恒温恒湿净化厂房及实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，**净工作台，传递窗，风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚、、化学过滤器。铝合金风口、调节阀、、及空调各功能段。  我们本着“信誉至上”的原则，坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针，以“一站式”服务的宗旨，竭诚为客户提供服务、全面的系统化服务，我公司认真对待每一个产品，每项工程，以**用户信赖。