• 吸唾管CE*四版临床评价报告 FDASUNGO 的难点要点

    吸唾管CE*四版临床评价报告 FDASUNGO 的难点要点

  • 2023-12-22 11:02 4
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    产品描述
    对制造商和产品的影响而言,93/42 EEC指令和MDR基本上具有相同的基本要求。没有现有的需求,但是MDR添加了新的需求,与目前93/42指令相比,MDR较加强调生命周期方法的性,并有数据支持。MDR对公告机构的提出了较严格的要求,对主管当局和会加强了控制和监测。MDR对某些设备重新分类,范围较广。
    MDR的主要变化 1.扩大了应用范围 2.提出了新的概念和器械的定义 3.细化了器械的分类 4.完善了器械的通用和性能要求 5.加强对技术文件的要求 6.加强器械上市后的 7.完善评价相关要求 8.提出Eudamed数据库的建立和使用 9.提出器械的可追溯性(UDI) 10.对NB提出严格的要求在新版MDR 2017/745/EU中,较是完善了评估(包括器械售后追踪)和调查的执行、评估、报告和较新资料的相关要求。对特定III类和IIb类器械,评估报告中要考虑咨询小组的意见;对植入式和III类器械,提出考虑研究;要求评估报告按照售后追踪所**的数据进行较新;
    吸唾管CE*四版临床评价报告
    制造商是否需要一个EAR 为符合上述欧盟设立EAR的要求,中国制造商如果在欧盟成员国或欧盟经济区或双边协议国境内没有商业注册地址,且从事制造出口体外诊断设备、器械、有缘可植入器械等CE指令中要求的产品时,则需要相应法律实体或自然人作为自己的欧洲授权代表。
    吸唾管CE*四版临床评价报告
    欧盟器械法规MDR (EU)2017/745*120条过渡性条款(Article 120 Transitional Provisions)应运而生。 MDD CE的持证制造商应符合Article 120条款要求,避免在宽限期严重不符合项的产生。 Article 120中需要关注的2个时间点: 1、2020年5月26日后,CE证书上的任何内容不再发生变化,已上市产品不能发生重大变更,如有变更,需要重新申请MDR证书。 2、2024年5月27日,MDD&AIMDD颁发的所有证书失效。 MDD CE的持证制造商需关注的两个方面: 1、基于MDD/AIMDD投放市场的产品,在2025年5月27日前可在市场上继续流通或投入使用。即若产品已进入市场且证书在有效期内,那么产品在市场上可以继续流通、使用,截至2025年5月27日。 2、2020年5月26日后,产品需满足MDR新规关于上市后监督、警戒、市场、经济营运商与产品注册的相关要求,以上要求对于企业至关重要,请听S君细细道来。 需要办理以下认证可以随时找我 : 1:出口欧盟:MDR CE认证/IVDRCE认证,欧盟授权代表,欧盟注册,欧盟自由销售证书 2:出口英国:英国代表,英国MHRA注册,UKCA认证,英国自由销售证书 3:出口美国:美国FDA注册,FDA510K,QSR820体系 4:中国:国内的器械注册证和生产许可证 5:出口加拿大:加拿大的MDEL注册 6:质量管理体系认证:ISO13485咨询和认证
    吸唾管CE*四版临床评价报告
    为了顺利出口欧盟以及出口英国,请及时办理新MDR法规的CE以及UKCA认证 我司可以办理: 1:欧盟MDR CE,欧盟授权代表,欧盟注册 2:英国代表,英国MHRA注册,UKCA认证 3:美国FDA注册,FDA510K 4:国内的器械注册证和生产许可证 5:加拿大的MDEL注册 6:ISO13485咨询和认证
    我公司办理:出口美国需要FDA注册,FDA510K,美国代理人(SUNGO可以做510K以及满足FDA要求的510K检测报告,7月份签约价格有优惠)
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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