• 宁波舟山IATF16949认证申请AAA信用等级培训资料

    宁波舟山IATF16949认证申请AAA信用等级培训资料

  • 2023-12-16 07:26 3
  • 产品价格:5000.00
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  • 步鸿莉 经理
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    产品描述
    ISO9001认证意义五.
    iso9001认证是企业自主行为。产品质量认证,可分为安全认证和质量合格认证两大类,其中安全认证往往是属于强制性的认证。质量体系认证,主要是为了提高企业的质量信誉和扩大销售量,一般是企业自愿,主动地提出申请,是属于企业自主行为。但是不申请认证的企业,往往会受到市场自然形成的不信任压力或贸易壁垒的压力,而迫使企业不得不争取进入认证企业的行列,但这不是认证制度或法令的强制作用。
    目录
    前言
    6.4.1 检查表的作用105
    6.4.2 检查表设计要点105
    6.4.3 检查表的内容106
    6.4.4 检查表的类型107
    6.4.5 使用检查表的注意事项107
    6.4.6 审核检查表案例107
    案例6.2 :各部门通用审核检查表108
    案例6.3 :产品研发部审核检查表111
    案例6.4 :品质部审核检查表117
    案例6.5 :生产部审核检查表122
    案例6.6 :人力资源部审核检查表125
    案例6.7 :设备管理部审核检查表126
    案例6.8 :企业管理部(含文控中心)审核检查表128
    案例6.9 :营销部审核检查表132
    案例6.10:采购部审核检查表134
    案例6.11:仓库审核检查表136
    案例6.12:管理者代表审核检查表138
    案例6.13:高管理者审核检查表139
    6.5 通知受审核部门145
    *7章 内部审核的实施146
    7.1 会议146
    7.1.1 会议的目的146
    7.1.2 会议的要求146
    7.1.3 参加会议的人员147
    7.1.4 会议内容147
    *3部分 管理评审
    *9章 管理评审169
    9.1 管理评审概述169
    9.1.1 管理评审的目的169
    9.1.2 管理评审的对象169
    9.1.3 管理评审的内容169
    9.1.4 管理评审的实施者170
    9.1.5 管理评审的输入170
    9.1.6 管理评审的时机170
    9.1.7 管理评审的方式170
    9.1.8 管理评审的输出170
    9.1.9 管理评审的后续管理171
    9.2 管理评审与质量管理体系审核的比较171
    9.3 管理评审的实施过程172
    案例9.1:管理评审的实施过程172
    9.4 管理评审计划173
    案例9.2:管理评审计划173
    9.5 管理评审会议议程175
    案例9.3:管理评审会议议程176
    9.6 管理评审报告177
    案例9.4:管理评审报告177
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    "PDCA"的方法可适用所有过程。PDCA模式可简述如下:
    P(**N)-策划:根据顾客要求和组织的方针,建立提供结果所必要的目标和过程;
    D(DO)-实施:实施过程;
    C(CHECK)-检查:根据方针、目标和产品要求,对过程和产品进行监视和测量,并报告结果;
    2.6.7 数据分析(标准条款:8.4 )71
    2.6.8 改进——持续改进(标准条款:8.5 ——8.5.1 )72
    2.6.9 纠正措施(标准条款:8.5.2 )75
    2.6.1 0预防措施(标准条款:8.5.3 )
    *2部分 内部质量管理体系审核
    *3章 审核概论81
    3.1 与审核有关的术语与定义81
    3.2 质量管理体系审核的目的83
    3.2.1 方审核(内部审核)的目的83
    3.2.2 第二方审核的目的83
    5.1 审核方案的策划98
    Ⅷ ISO9001∶2008内审员实战通用教程目录Ⅶ5.1.1 审核的范围98
    5.1.2 审核的频次与时机98
    5.1.3 审核方式99
    5.1.4 审核日程计划99
    5.2 内审方案实例100
    案例5.1:年度内部审核方案100
    2.2.2 文件要求——总则(标准条款:4.2 ——4.2.1 )18
    2.2.3 质量手册(标准条款:4.2.2 )19
    ⅥISO9001∶2008内审员实战通用教程目录Ⅴ2.2.4 文件控制(标准条款:4.2.3 )20
    2.2.5 记录控制(标准条款:4.2.4 )22
    2.3 管理职责(标准条款:5)24
    2.3.1 管理承诺(标准条款:5.1 )24
    2.3.2 以顾客为关注焦点(标准条款:5.2 )25
    2.3.3 质量方针(标准条款:5.3 )26
    2.3.4 策划——质量目标(标准条款:5.4 ——5.4.1 )27
    2.3.5 质量管理体系策划(标准条款:5.4.2 )28
    2.3.6 职责、权限与沟通——职责和权限
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    质 量 管 理 体 系 -- 要 求
    代替ISO9001-2000
    Quality management systems----Requirements
    1 范围
    1.1总则
    本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:
    a)需要证实其有稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的产品的能力;
    b)通过体系的有效应用,包括体系持续改进过程的有效应用,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
    注1:在本标准中,术语"产品"仅适用于:
    a)预期提供给顾客或顾客所要求的产品;
    b)产品实现过程所产生的任何预期输出。
    注2:法律法规要求可称作法定要求。
    1.2应用
    本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。
    由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时,可以考虑对其进行删减。
    如果进行删减,应于本标准*7章的要求,并且这样的删减不影响组织提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品的能力或责任,否则不能声称符合本标准。
    2 规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然后,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本,凡是不注日期的引用文件,其新版本适用于本标准。
    GB/T 19000-2008 质量管理体系 基础和术语(ISO 9000:2005,IDT)
    3 术语和定义
    本标准采用GB/T 19000 中所确立的术语和定义。
    本标准中所出现的术语"产品",也可以指"服务"。
    4 质量管理体系
    4.1总要求
    组织应按本标准的要求建立质量管理体系,将其形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。
    组织应:
    3)文件的分类
    1)内部文件。
    ①体系文件:质量手册、程序文件、质量计划、通用的管理性书等。
    ②的管理性文件:如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定,管理作业书。
    ③技术性文件:如设计图样、技术规范、采购文件、检验和试验文件、工艺文件、设备文件等。
    ④收集和报告数据或信息的表格。
    2)外来文件。
    ①**/国家/行业/地方标准、法律法规。
    ②顾客提供的图样及要求。
    ③顾客、有关机构使用的表格,如报关用表格,等等。
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    质量管理体系所需的过程包括与管理活动、资源提供、产品实现以及测量、分析和改进有关的过程;
    注2:"外程"是为了质量管理体系的需要,由组织选择,并由外部方实施的过程。
    注3:组织确保对外程的控制,并不免除其满足所有顾客要求和法律法规要求的责任。对外程控制的类型和程序可受诸如下列因素影响:
    a)外程对组织提供满足要求的产品的能力的潜在影响;
    b)对外程控制的分担程度;
    c)通过应用7.4实现所需控制的能力。
    4.2文件要求
    4.2.1总则
    质量管理体系文件应包括:
    a)形成文件的质量方针和质量目标;
    b)质量手册;
    c)本标准所要求的形成文件的程序和记录;
    d)组织确定的为确保其过程有效策划、运行和控制所需的文件,包括记录。
    注1:本标准出现"形成文件的程序"之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。一个文件可包括一个或多个程序的要求。一个形成文件的程序的要求可以包含在多个文件中。
    注2:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度可以不用统一,其主要取决于:
    a) 组织的规模和活动的类型;
    b) 过程及其相互作用的复杂程度;
    c) 人员的能力。
    注3:文件可采用任何形式或类型的媒介。
    4.2.2质量手册
    组织应编制和保持质量手册,质量手册包括:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节和正当的理由(见1.2);
    b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;
    c)质量管理体系过程之间相互作用的表述。
    4.2.3文件控制
    质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种类型的文件,应依据4.2.4的要求进行控制。
    应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:
    a)为使文件是充分与适宜的,文件发布前得到批准;
    b)必要时对文件进行评审与较新,并再次批准;
    c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别;
    d)确保在使用处可获得适用文件的有关版本;
    e)确保文件保持清晰、易于识别;
    ISO9001认证 管理审查
    1.未按预定计划或定期执行;
    2.审查的范围过少,未作整体效果的评判
    3.记录留存不全;
    4.审查输入不齐;
    5.无审杏程序或办法;
    6.审查输出无资源及改善方面的意建。
    宁波正昊企业管理咨询有限公司是一家从事各种体系认证咨询管理、企业管理体系认证、产品认证、企业管理落地,管理咨询等综合机构,公司拥有多名国内企业管理咨询师、体系认证咨询师、职业验厂人员、十环认证咨询师。业务遍及宁波市(余姚市、慈溪市、奉化市、宁海县、镇海区、象山、北仑区、鄞州区、海曙区、江东区、江北区)、台州、温州、金华、嘉兴、海宁、杭州、舟山市等浙江省内外。
    
        宁波正昊企业管理咨询有限公司主要运营ISO9001质量管理体系认证(ISO9001认证)、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康认证、IATF16949认证,TS16949汽车行业质量管理体系、标认证,50430建筑认证,13485质量认证,十环认证、CE、ROHS环保认证、各种质量验厂、企业管理咨询等所有标准领域。
    
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    质量管理体系认证 环境管理

    欢迎来到宁波正昊企业管理咨询有限公司网站,我公司位于“海上丝绸之路”东方始发港、中国优秀旅游城市—宁波市。 具体地址是浙江宁波江北区公司街道地址,负责人是步鸿莉。
    主要经营宁波ISO9001认证,宁波IATF16949认证,宁波ISO三体系认证,宁波TS16949认证。
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