• 多参数监护仪CE MDR认证 ce认证新法规mdr 的要求介绍

    多参数监护仪CE MDR认证 ce认证新法规mdr 的要求介绍

  • 2023-12-11 08:35 14
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
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  • 袁玲 经理
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    产品描述
    Q:MDR对动物源性器械的影响以及法规的要求?
    A:Rule 18的描述中增加了使用人源细胞或组织的器械。然而,除了包括UDI、PMS、评价等附加要求外,评价使用动物源组织的产品的方式不会有变化。
     
    Q:对于立产品包装以及多个产品的包装, UDI是否都适用?
    A:如果是立包装的产品,在每个产品的包装上都需要有UDI。对于多个产品的包装,(例如,一盒手套),只要求外包装显示UDI。具体请参阅法规Article 27和 Annex VI。
     
    Q:新的UDI要求是否与现行的美国FDA的UDI要求一致?
    A:MDR与美国FDA对于UDI的要求是存在一定差异的。但是也有许多相似点。具体可参见法规Annex VI关于UDI的要求。

    Q:MDR何时生效?
    A:2017年5月5日,欧盟正式发布了欧盟器械法规(MDR)。2017年5月25日,MDR正式生效。
    器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入类器械指令AIMDD(90/385/EEC)被器械法规MDR(EU 2017/745)取代,法规过渡期为3年。
    制造商应在过渡期内更新技术文件和流程以满足法规要求。具体可以参阅法规Article 120中若干过渡条款的要求。
     
    Q:MDR的新要求是否可以延后执行? 
    A:不可以, MDR覆盖的所有产品都必须满足新法规的要求。过渡期结束后,不符合MDR要求的产品不可在欧盟上市。

    Medical  Device Regulation 2017/745/EU法规是什么?
    SUNGO集团凭借全球网络和队伍为全球客户提供法规,帮助企业消除贸易壁垒,在器械行业尤为专长。

    这主要包括:欧盟CE认证(MDD/MDR)、欧盟授权代表、器械欧盟注册、欧盟自由销售证书、FDA注册(FDA510K)、FDA验厂,陪审和翻译、ISO9001/ISO13485,中国局注册证、GMP体系和生产许可证等项目。

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    •尽早开始准备!
    •检查产品分类和合规途径是否受到影响!
    •内部自我检查,以确保技术文件:符合新的技术要求;特别是评估!满足语言要求
    •了解MDR和内部差距分析的变化
    •选择一个稳定,成熟的公告机构!
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    MDRCE认证
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    根据制造商的具体情况,沟通并完成风险管理报告;
    评估制造商的资料,编写评价报告;
    编写CE技术文件或设计文档;
    若需要,可以提供后续的法规更新服务。
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    SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分公司 SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规,在医疗器械行业尤为专长。 我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表、欧盟自由销售证书、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC品FDA验厂辅导及整改 法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、监局自由销售证。 出口其余国际法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试 上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。 我们服务过的部分知名企业及上市公司有: 新华医疗、鱼跃医疗、威高集团、阳普医疗、艾迪尔医疗、驼人医疗、恒安集团、康德莱集团、阿蓓纳、上海联影、上海复旦医疗、微创骨科医疗、普罗医学、凯利泰、联医医疗、羚锐制、江西3L、正昌集团、杭州可靠、台钜集团、维达集团、青岛光电、科勒、暴龙眼镜等等

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
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