• 穿刺器出口自由贸易证书 需要交年费嘛

    穿刺器出口自由贸易证书 需要交年费嘛

  • 2023-12-09 11:00 17
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:112798910公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
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    产品描述
    申请国外主管当局的证书需要满足什么条件?
    原则上应确保产品满足出具国/地区的法规要求,例如在欧盟高风险产品需要有CE证书,低风险产品必须行注册。
    新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟VAT注册号);
    穿刺器出口自由贸易证书
    欧盟自由销售(Certificate of Free Sale)简称为CFS
    穿刺器出口自由贸易证书
    因此的制造商要申请自由销售证书CFS,只能是通过其欧盟授权代表来完成。
    穿刺器出口自由贸易证书
    用品才可以欧盟销售证书的,欧盟有CE证书,ISO 13485证书就可以了, 中东,南美 尤其是:沙特、阿根廷、埃及 这些会要这种欧盟销售证书的,客户销售企业的产品的时候,当地要求必须注册成功才可以销售产品,那么注册的时候是需要这些文件的,MHRA颁发的销售证书,能企业生产的产品满足欧盟的法规要求,可以在欧盟市场销售。但通常欧盟不会要求企业出具CFS,只需CE证书,即可完成清关。
    欧盟成员国以外的一些,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亚、委内瑞拉等会要求企业出示CFS证书。
    器械CE认证(MDD 93/42/EEC)
    体外诊断器械CE认证(IVDD 98/79/EC)
    认证步骤:
    1. 依据企业提供的产品信息,确定产品的分类并为企业特定要求制定认证方案。包括适用欧盟指令标准分析、对于产品认证模式分析、认证时间安排等;
    2. 选择符合性评估途径
    3.  编制技术文件  TECHNICAL CONSTRUCTION FILES 包括基本要求检查表E.R.C、产品风险分析报告、符合性申明、产品标签设计、产品说明书的修订等。
    4. CE符合性声明  EC Declaration of Conformity
    5.  委任欧盟授权代表European representative
    6.  由欧盟授权代表将制造商及产品在欧盟主管注册 
    7. 质量体系的建立和维持
    8.  建立售后警戒系统/加贴CE标签并将产品投放市场
    欧盟销售理需要什么资料的? 
    境内的企业,制造商和贸易商都可以申请CFS。
      制造商申请CFS有以上条件:
      1. 了欧盟授权代表,签署了书面协议;
      2. 产品有合法性的,即I类的器械,须完成MHRA注册;IIIAIIBIII类器械,须获得了公告机构CE证书。
      注意:贸易商申请I类以上器械CFS时,必须有自己企业的CE证书,而不能用制造商的CE证书去申请CFS。
    CE认证的话需要编订CE技术文件
    CE技术文档的内容:
    1.符合性声明
    2.基本要求检查表
    3.产品介绍
    4.风险管理报告
    5.产品综合描述
    6.生产流程图和主要质量控制点
    7.资料
    8.技术评价报告
    9.生产工艺文件清单
    10.过程确认报告(如包装、)
    11.欧盟代表协议
    12.高风险的是:CE证书  EC Certificate
    低风险的或者I类的是CE 技术文件评审报告  CE Technical Documentation Review Report
    SUNGO TECHNICAL SERVICE LLC是美国的从事法规技术服务的集团公司,在英国注册为SUNGO GROUP COMPNAY LIMITED,在注册为上海沙格企业管理有限公司。SUNGO集团凭借**网络和队伍为**客户提供法规,在器械行业尤为专长。
    哪些国家需要自由销售证书?
    中非 乍得、中非、喀麦隆、赤道几内亚、加蓬、刚果(布)、刚果(金)、圣多美和普林西比
    南非 赞比亚、安哥拉、津巴布韦、马拉维、莫桑比克、博茨瓦纳、、南非、斯威士兰、莱索托、马达加斯加、科摩罗、毛里求斯、留尼汪岛、圣赫勒拿岛和阿森松岛
    南美洲 阿根廷、哥伦比亚、委内瑞拉、圭亚那、苏里南、厄瓜多尔、秘鲁、巴西、玻利维亚、智利、巴拉圭、乌拉圭
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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