• 上海自从纯蒸汽质量检测仪型号 欢迎咨询 上海荣熠生物科技供应

    上海自从纯蒸汽质量检测仪型号 欢迎咨询 上海荣熠生物科技供应

  • 2023-12-04 04:05 20
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市闵行区包装说明:标准
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:112562313公司编号:4279008
  • 蒋女士 市场经理
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    产品描述

    在HTM2010及EN285标准中,上海自从纯蒸汽质量检测仪型号,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:·不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不**过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);·干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量,上海自从纯蒸汽质量检测仪型号,干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少,目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时,干燥值不**0.95;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不**0.9;·过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不**过25°CMSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计*搭建装置,连接进气软管即可**检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的*风险和繁琐的数据整理计算便携式设计采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现单点测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能,可存储不小于1000,000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,*添加冷却水,取样恒速,上海自从纯蒸汽质量检测仪型号。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航全自动纯蒸汽质量检测仪标准。上海自从纯蒸汽质量检测仪型号

    UltraSC Max纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。

    纯风冷设计*添加冷却水,取样恒速

    便携设计

    可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样3.5小时以上

    一键灭菌

    内置灭菌程序,灭菌完成后蜂鸣提醒

    一键空吹

    经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物

    磁吸防尘挡板

    可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入

    磁吸取样托盘

    可承重3kg,可自由上下调节距离,*手持容器

    UltraSC Max SmartSC PRO

    货号

    S2UM

    S2CP

    速度

    240毫升/分钟

    140毫升/分钟

    续航时间

    5小时

    3.5小时(可扩展至10小时)

    体积

    379*205*520

    230*150*477

    重量

    16.5公斤

    9.5公斤 上海灭菌锅纯蒸汽质量检测仪**厂家纯蒸汽品*测仪的**选型。


    不凝气体

    不凝气体(如空气、氮气)可以在纯蒸汽发生器出口夹带在蒸汽中,将原本纯净的蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。根据HTM2010*3部分的规定,每100ml饱和蒸汽中不凝气体体积不**过3.5ml

    过热

    根据HTM2010*3部分的规定,过热度不**过25T

    干燥度

    干燥度是检测蒸汽中携带液相水的总量。例如,一个干燥度为95%的蒸汽,其释放的潜热量约为饱和蒸汽的95%换言之,除了引起载体过湿现象之外,当蒸汽干燥度小于1时,其潜热也明显小于饱和蒸汽。干燥度可以通过检测加以确定,所得的数值多为近似值。根据HTM2010*3部分的规定,干燥值不**0.9(对金属载体进行灭菌时,不**0.95)

    关于以上3种指标的要求,EN285HTM2010是相同的。这些属性对于灭菌工艺也是相当重要的。因为随着蒸汽从气相到液相的转变(冷凝时放出潜热),能量被大量释放,这是蒸汽灭菌效果和效率的关键。总的来说,它是热量转化因子。应当理解,如果蒸汽过热,干燥度将影响相变,从而影响灭菌的效果。


    2010药品GMP指南:厂房设施与设备》-水系统-*三章节

    3.3.3用途

    纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺,如设备和管道的消毒。其冷凝物直接与设备或物品表面接触,或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿,在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。

    3.3.4纯蒸汽冷凝水主要检测指标

    微生物限度:同注射用水;

    电导率:同注射用水;

    TOC:同注射用水

    细菌内***:0.25EU/ml(若用于注射制剂)

    2010药品GMP指南》明确了纯蒸汽的冷凝水参考注射用水检测,而关系灭菌效果的三项物理指标的检测却没有明确的要求,而纯蒸汽冷凝水的取样计划也未作详细要求。 风冷型纯蒸汽取样器生产厂家。

    荣熠生物MSQ19D全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。实时显示检测结果,规避手动操作过程中的*风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计,既可满足多点位移动检测,又可适用关键点位数据分析。

    检测原理:

    蒸汽经进气软管进入仪器内部,冷凝水经汽水分离器排放,蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检测模块、不凝性气体检测模块,当温度传感器和压力传感器达到稳定值后,各模块传感器采集并计算数据,5分钟内完成三项物理指标的检测。 纯蒸汽品质测试仪性能参数。上海国产全自动纯蒸汽品*测仪销售厂家


    不凝性气体、干度、过热度测试。上海自从纯蒸汽质量检测仪型号

    纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,*添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮。自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上。一键灭菌内置灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物订货信息:设备货号:S2U规格尺寸(长*宽*高厘米)38*20*53取样速度240毫升/分钟设备净重18.5公斤纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计*搭建装置,连接进气软管即可**检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的*风险和繁琐的数据整理计算便携式设计采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现单点测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能,可存储不小于1000,000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据订购信息:货号:M101重量:30kg尺寸(长宽高):510*342*645mm上海自从纯蒸汽质量检测仪型号


    上海荣熠生物科技有限公司成立于2012年,专注于提供制药行业质量控制及无菌生产解决方案。
    
    作为一家专业性科技企业,荣熠科技一直以客户为中心,坚持*,质量至上,先后推出了纯蒸汽取样器、一次性无菌取样袋/瓶、可重复灭菌眼罩、预灌装无菌取样拭子等多种制药行业配套产品。作为一家**的服务型供应商,我们始终不懈地跟踪质量控制及环境控制技术科学的发展*,努力将新技术和产品**给国内的客户,并提供个性化定制服务。公司拥有常用耗材仓库,可为客户提供个性化及专享的库存物流服务。

    欢迎来到上海荣熠生物科技有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海闵行公司街道地址,负责人是金晓静。
    主要经营纯蒸汽取样器|纯蒸汽质量检测仪|无菌取样袋|无菌无热原取样瓶。
    单位注册资金:人民币 100 万元 - 200 万元。
    我们公司主要供应纯蒸汽取样器|纯蒸汽质量检测仪|无菌取样袋|无菌无热原取样瓶等产品,我们的产品货真价实,性能可靠,欢迎电话咨询!

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上海荣熠生物科技有限公司成立于2012年,专注于提供制药行业质量控制及无菌生产解决方案。 作为一家专业性科技企业,荣熠科技一直以客户为中心,坚持*,质量至上,先后推出了纯蒸汽取样器、一次性无菌取样袋/瓶、可重复灭菌眼罩、预灌装无菌取样拭子等多种制药行业配套产品。作为一家**的服务型供应商,我们始终不懈地跟..
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