本公司依据全球回收标准GRS4.0版回收产品质量管理体系要求编制完成了《GRS管理手册及程序文件》第A版,现予以批准颁布实施。
本《GRS管理手册及程序文件》是公司实施回收产品质量管理、开展、质量控制和质量改进活动的法规性文件,是公司全体员工都必须共同遵守的纲领和行动准则,也是公司回收产品对外质量的承诺, 公司全体员工必须遵照执行。
改进方向
1、GRS产品实现过程的监督;
2、加强GRS产品生产设备管理;
3、优化GRS产品工艺方案,加强工艺文件执行力度;
4、GRS产品标识状态管理;
5、加强GRS管理体系知识培训和技能培训;
文件引用中的社会责任
社会准则适用与认证链的任一环节,并始于切片供应商。 社会责任方面满足当地劳动法要求,同时按照我司社会责任与EHS手册操作管理。
(1)《管理手册》由办公室统一管理、编号并发放。
(2)《管理手册》由办公室组织编写。
(3)《管理手册》由总经理签署发布。
(4)《管理手册》发放范围、对象由总经理确定并批准,经批准的《管理手册》持有者或部门不得擅自对流、外借或外送。
(5)非受控《管理手册》可发给有公共关系的对流单位或个人。
(6)文件的修改、换版及作废、收回执行《文件管理程序》。
(7)受控《管理手册》持有者,当要调离本公司或在本公司内不再从事相关工作时,应及时将《管理手册》交回办公室。
(8)《管理手册》在使用期间,可提出修改意见,将修改意见和建议及时反馈办公室,经整理报送总经理审阅批复。
(9)换版后的版本和编号,要重新编写,日期为相应的换版日期。
(10)文件更改通知单由办公室发送到所有受控《管理手册》持有者手中,受控《管理手册》持有者应及时按文件更改通知单修改。
(11)本《管理手册》未经总经理批准,不得翻印和复印。
(12)《管理手册》在实施中解释权归办公室。
1 目的
做好员工生产培训的管理工作,关注员工的职业发展,提升企业在GRS回收纺织品行业的核心竞争力。
2 范围
适用于公司人员在生产GRS或者回收产品订单前或者生产中的培训等。
3 职责
办公室为本程序的管理责任部门,其它各部门为执行责任部门。
4 作业内容
4.1 GRS回收生产前培训:指在GRS订单生产前统一安排的培训,期间主要是GRS生产前的准备工作。
4.2 培训组组织的GRS生产培训内容包括:GRS纺织品概念、发展、GRS纺织品生产原料要求、生产中的管理、标识、区域划分、各个环节GRS负责人员、GRS生产的环境要求、消防/生产/生活知识等;
4.3 生产中培训:包括部门内GRS生产线人员培训、公司统筹协调培训等。所有培训均由办公室统一组织、协调。
4.3.1 部门内GRS生产线人员培训:指各部门因GRS生产需要自行组织的培训,如何认识生产中的标识与隔离等措施。
4.3.2 公司统筹协调培训,各部门在生产中的统一协调与跟踪,便于各个部门追踪协调;
4.4 外请培训:
4.4.1 外派/外请培训指因GRS法规要求或岗位需求,而公司提供所需内容培训的,可参加相关的咨询培训机构组织的培训;
4.4.2 人事部根据公司生产,确定需要组织外派/外请培训的,制定方案外请讲师或者外派人员进行的培训,经人事部主管审核,总经理批准实施;
4.5 培训计划制定和实施:
4.5.1 培训计划制定依据:
4.5.1.1 公司接受回收产品订单的实际需要;
4.5.1.2 上年度回收生产的评价与总结.
1.目的
GRS产品质量和产品本身质量的检验,核查GRS标准的质量和含量。
2.内容
3.寻找合格实验室(ISO17025认证实验室),对生产的GRS产品质量色牢度及化学残留进行检验,确保符合GRS要求。此外,对用于GRS产品的辅料化学残留也需要检测,且材质也需符合GRS要求。产品品质质量应符合质量手册及客户要求。
4.本程序分三部分:
3.1原料的检验。
3.1.1同订单的原料(纱线),要求采购部门尽量购入同一供应商,同一个批次号原料,严格按照提供样品品质核对,并在生产前进行检验。将品质样与检验样品贴在记录卡上,便于对照。同时,送交样品一份给生产部门。
3.2 成品的检验
3.2.1 成品的内部检验:按照客户和内部体系要求,进行初检、中检、终检。
3.2.2 成品的外发检测:按照产品的要求和客户要求,送交有资质的实验室(ISO17025认证实验室)进行检测。GRS产品按照标准要求执行检测。具体的检验方法参照附件A中的测试方式及限值。
3.2.3 辅料的检验:辅料按照GRS要求,列出辅料清单,对所使用的辅料进行筛查,是否符合GRS要求,按照所附附录A对辅料进行评估使用。对辅料中残留测试参照附件A中的化学残留要求。
3.3 企业内部质量管理。
3.3.1坚持以技术为主导的生产运转管理,实行以技术为主导,以品质为的管理模式,决策权、指挥权在技术主管手里。
3.3.2强化生产运转现场技术管理,采场、质量跟踪、防微杜渐的“预防为主”的原则,设立一套有效的现场质量追踪措施。
4. 相关文件及记录
原始记录
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