ISO14001认证材料 ISO14000认证 咨询协助 条件预判

触电应急预案
应急预案
火灾应急预案
废弃物管理制度
废水管理制度
噪声管理制度
油品、化学品管理制度
事故性排放污水应急预案
多场所抽样应满足要求。由于市场、季节性等原因，在每次监督审核时难以覆盖所有产品和服务的，在认证证书有效期内的监督审核需覆盖认证范围内的所有产品和服务。
监督审核时至少覆盖以下内容：
（1）内部审核和管理评审的实施，以及其规范性和有效性；
（2）对上次审核中确定的不符合采取的措施以及其有效性；
（3）投诉的接受和及时处理；

健康标准：有有效的。
从事生产的每一位员工不得患有病、隐以及精神病；
在洁净区从事产品生产的员工除达到上述规定外，还不得患有、指、手部湿、手部不得有银屑病或磷屑，渗出，手部外伤。
对人员的体检管理：
体检范围：
ａ．呼吸系统及Ｘ光胸部检查；
ｂ．皮肤疾病检查；
ｃ．功能检查；
ｄ．系统检查。
体检频次：
ａ．新职工进厂前必须在进行身体检查，只有身体检查全部合格的人员方可录用。
ｂ．在职员工，每年必须在体检一次，只有体检合格的职工方可继续从事生产。体检不合格的职工必须立即调离产品生产岗位。
有关职工健康的其他事项的工作程序：
管理人员及现场人员必须把人员健康状况作为的一项重要内容，有疑问时可要求职工到检查；
员工患病后要求上岗，必须在进行体检，合格才可上班；
发现有患病的员工后，有关的接触人员必须立即进行体检，为防止人员带菌或病蔓延污染产品，该员工应立即调离生产车间。
每位员工均有义务向直接及时报告自己及他人身体变化情况，特别是本制度中不允许有的疾病发生时，必须立即报告，以确保产品不受污染。

实施审核
审核过程
初次认证审核分一阶段审核和二阶段审核两个阶段进行，并包括文件审核和现场审核。两个阶段的审核过程与管理体系认证审核的通用要求一致。
审核报告
审核组根据审核的结果，形成书面审核报告。审核报告描述审核活动的主要内容，包括：
（1）申请组织的名称和地址；
（2）申请组织活动范围和场所；
（3）审核的类型、准则和目的；
（4）审核组组长、审核组成员；
（5）审核活动的实施日期和地点；
（6）审核实施情况，以及偏离计划的情况；
（7）审核证据、审核发现、不符合项以及审核结论；
（8）审核组对是否通过或保持认证的意见。
不符合
对于审核中发现的不符合，审核组将出具书面不符合报告。对于一般不符合，申请组织应在一个月内分析原因，并说明为消除不符合已采取或拟采取的具体纠正和纠正措施。本机构将对申请组织所采取的纠正和纠正措施及其结果的有效性进行验证。对于严重不符合，申请组织应在3 个月内采取纠正和纠正措施，本机构将对纠正和纠正措施作现场验证。

监督审核
本机构将对持有本机构颁发的HSE 认证证书的组织（获证组织）进行跟踪，监督获证组织持续运行健康、安全与环境管理体系并符合HSE 认证要求。
跟踪监督审核的长时间间隔不超过12 个月，当获证组织健康、安全与环境管理体系发生重大变更，或发生重大健康、安全与环境事故时，本机构将增加跟踪监督的频次。
HSE 监督审核的时间根据管理体系认证审核时间的相关要求进行确定，并不少于初次审核人日数的1/3。
监督审核的审核组应满足5.3.2 要求。
监督审核应在获证组织现场进行
与组织环境因素/和有关的合规义务有哪些？有无形成文件的信息？其他要求的适用性如何？
版本是否及时更新？判断是否准确？现场验证其适用性。第二阶段关注法规的落实，员工和其他相关方是否及时获取了法规及其他相关方的信息？ 查见环境/健康安全相关法律法规清单，相关法规均已识别。
未发现失效的版本。
法规放在档案室，相关人员均能查阅。
策划的措施是否与业务活动过程相融合？
如何评价这些措施的有效性？ 策划的措施与业务活动过程相融合。
通过管理评审进行。

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