• 宁波象山ISO9001认证服务13485认证程序文件 流程简单

    宁波象山ISO9001认证服务13485认证程序文件 流程简单

  • 2023-11-26 07:12 4
  • 产品价格:5000.00
  • 发货地址:浙江省宁波江北区包装说明:不限
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  • 信息编号:112273340公司编号:4244625
  • 步鸿莉 经理
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    产品描述
    企业推动ISO9001为企业带来的益处:
    1、 改进产品过程与服务的品质,获得**上的肯定与客户的信赖。
    2、提升信誉,增加竞争力,扩大企业度和市场份额。
    3、个人的技术、经验通过文件化形式转变为公司的技术并加以储蓄。
    4、透过合理化的过程强化公司的经营管理体系,提高经营效率和生产力。
    5、尊重人性的经营。
    6、使公司朝向全面品质经营(Total Quality Management:TQM)之路迈进。
    7、改善企业内部管理、工作条理化。
    8、明确各部门/岗位职责,分工明确。
    9、 加强过程控制,提高产品品质和服务质量,展现企业文化。
    I S O 前 言
    :会议怎么开?
    7.2 现场审核150
    7.2.1 审核证据的收集150
    7.2.2 审核活动的控制150
    7.2.3 审核中的注意事项151
    7.2.4 审核发现152
    7.2.5 现场审核记录153
    7.3 不符合项的确定与不符合报告153
    7.3.1 确定不符合的原则153
    7.3.2 不符合项的形成153
    7.3.3 不符合的类型(按严重程度分)153
    7.3.4 不符合判别准则154
    7.3.5 不符合报告的内容155
    案例7.2:不符合(不合格)报告155
    7.4 审核组内部会议156
    7.4.1 每日审核组内部会议156
    7.4.2 审核组总结会议156
    7.5 末次会议157
    7.5.1 末次会议的目的157
    7.5.2 末次会议要求157
    7.5.3 末次会议内容158
    案例7.3 :末次会议怎样开?158
    7.6 审核报告159
    7.6.1 审核报告的内容159
    7.6.2 审核报告编写时的注意事项160
    7.6.3 审核报告的发放和存档160
    案例7.4 :审核报告161
    *8章 内审中纠正措施的跟踪管理164
    8.1 纠正措施在内部审核中的重要性164
    8.2 纠正措施要求的提出164
    8.3 纠正措施的认可与批准164
    8.4 纠正措施的实施165
    目录Ⅸ 8.5 纠正措施的跟踪和
    宁波象山ISO9001认证服务13485认证程序文件
    质 量 管 理 体 系 -- 要 求
    代替ISO9001-2000
    Quality management systems----Requirements
    1 范围
    1.1总则
    本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:
    a)需要证实其有稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的产品的能力;
    b)通过体系的有效应用,包括体系持续改进过程的有效应用,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
    注1:在本标准中,术语"产品"仅适用于:
    a)预期提供给顾客或顾客所要求的产品;
    b)产品实现过程所产生的任何预期输出。
    注2:法律法规要求可称作法定要求。
    1.2应用
    本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。
    由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时,可以考虑对其进行删减。
    如果进行删减,应于本标准*7章的要求,并且这样的删减不影响组织提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品的能力或责任,否则不能声称符合本标准。
    2 规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然后,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本,凡是不注日期的引用文件,其新版本适用于本标准。
    GB/T 19000-2008 质量管理体系 基础和术语(ISO 9000:2005,IDT)
    3 术语和定义
    本标准采用GB/T 19000 中所确立的术语和定义。
    本标准中所出现的术语"产品",也可以指"服务"。
    4 质量管理体系
    4.1总要求
    组织应按本标准的要求建立质量管理体系,将其形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。
    组织应:
    3)文件的分类
    1)内部文件。
    ①体系文件:质量手册、程序文件、质量计划、通用的管理性书等。
    ②的管理性文件:如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定,管理作业书。
    ③技术性文件:如设计图样、技术规范、采购文件、检验和试验文件、工艺文件、设备文件等。
    ④收集和报告数据或信息的表格。
    2)外来文件。
    ①**/国家/行业/地方标准、法律法规。
    ②顾客提供的图样及要求。
    ③顾客、有关机构使用的表格,如报关用表格,等等。
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    确认应证实这些过程实现所策划的结果的能力。
    ISO9001:2008(DIS稿)
    组织应对这些过程作出安排,适当时包括:
    a)为过程的评审和批准所规定的准则;
    b)设备的认可和人员的;
    c)使用特定的方法和程序;
    d)记录的要求(见4.2.4);
    e)再确认。
    在内部处理和交付到预定地点期间,组织应针对产品的符合性提供防护,这种防护应包括标识、搬运、包装、储存和保护。防护也应适用于产品的组成部分。
    7.6监视和测量装置的控制
    组织应确定需实施的和测量以及所需的和测量装置,为产品符合确定的要求(见7.2.1)提供证据。
    组织应建立过程,以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。
    为确保结果有效, 必要时,测量设备应:
    a)对照能溯源到**或国家标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准或验证。当不存在上述标准时,应记录校准或验证的依据;
    b)必要时进行调整或再调整;
    c)得到识别,以确定其校准状态;
    d)防止可能使测量结果失效的调整;
    e)在搬运、维护和储存期间防止损坏或失效。
    此外,当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施,校准和验证结果的记录应予以保持(见4.2.4)。
    当计算机软件用于规定要求的监视和测量时,应确认其满足预定用途的能力。确认应在初次使用前进行,必要时再确认。
    注1: 更多信息,参见ISO10012
    注2:监视和测量装置包括测量设备(无论其用于监视还是测量)及用
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    推行ISO 9001,难道真的只能搞形式吗?难道真的没?我的回是:要看企业以什么目的、用什么方法去推行ISO 9001。
    现在的认证机构,无论是国内的还是国外的,基本上是商业化运作,企业只要交了钱,认证机构都会颁发。因此企业在推行。ISO900l时,不能仅以拿到为目的。
    要想使ISO 900l质量管理体系确实有效,需要多方面的努力,其中就是要提高内审员的水平。
    为了帮助企业培养出合格的内审员,笔者编著了这本《IS()9001:2008内审员实战通用教程》。
    与其他同类的书籍相比,《ISO 9001:2008内审员实战通用教程》较注重实用性和可操作性。希望这本书能帮助企业内审员提高自己的能力与水平。
    在ISO 9001认证日趋商业化的今天,笔者给企业一点忠告:必须实实在在地推行ISO 9001质量管理体系标准!如果ISO 9001的基本功都没有做扎实,就去赶形式搞ISO 14001、OHSAS 18001、六西格玛,只会让员工越来越糊涂,企业越来越劳民伤财。其实,踏踏实实地把ISO 9001做好,企业就会很有竞争力了。
    Ⅷ ISO9001∶2008内审员实战通用教程目录Ⅶ5.1.1 审核的范围98
    5.1.2 审核的频次与时机98
    5.1.3 审核方式99
    5.1.4 审核日程计划99
    5.2 内审方案实例100
    案例5.1:年度内部审核方案100
    *6章 内部审核的准备101
    4.2.2质量手册
    组织应编制和保持质量手册,质量手册包括:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节和正当的理由(见1.2);
    b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;
    c)质量管理体系过程之间相互作用的表述。
    4.2.3文件控制
    质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种类型的文件,应依据4.2.4的要求进行控制。
    应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:
    a)为使文件是充分与适宜的,文件发布前得到批准;
    b)必要时对文件进行评审与较新,并再次批准;
    c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别;
    d)确保在使用处可获得适用文件的有关版本;
    e)确保文件保持清晰、易于识别;
    f)确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别,并控制其分发;
    g)防止作废文件的非预期使用,如果出于某种目的而保留作废文件,对这些文件进行适当的标识。
    4.2.4记录的控制
    为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录,应得到控制。
    组织应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、储存、保护、检索、保留和处置所需的控制。
    记录应保持清晰、易于识别和检索。
    5 管理职责
    5.1管理承诺
    高管理者应通过以下活动,对建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性所作出的承诺提供证据:
    a)向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性;
    b)制定质量方针;
    c)确保质量目标的制定;
    d)进行管理评审;
    e)确保资源的获得。
    5.2以顾客为关注焦点
    ISO9001认证质量策划
    1.质量手册中未显示质量管理体系的文件架构;
    2.实际运作文件与质量手册中规定的文件体系不符;
    3.质量手册未识别并充分描述各过程的控制原则或与IS09001的要求不符;
    4.质量手册未包括或连接到各相关程序书
    5.欠缺相关程序书与作业规范以符合质量手册的要求;
    6.系统涵盖的范围未描述;
    7.部分外程未纳入系统(二)文件控制。
    宁波正昊企业管理咨询有限公司是一家从事各种体系认证咨询管理、企业管理体系认证、产品认证、企业管理落地,管理咨询等综合机构,公司拥有多名国内企业管理咨询师、体系认证咨询师、职业验厂人员、十环认证咨询师。业务遍及宁波市(余姚市、慈溪市、奉化市、宁海县、镇海区、象山、北仑区、鄞州区、海曙区、江东区、江北区)、台州、温州、金华、嘉兴、海宁、杭州、舟山市等浙江省内外。
    
        宁波正昊企业管理咨询有限公司主要运营ISO9001质量管理体系认证(ISO9001认证)、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康认证、IATF16949认证,TS16949汽车行业质量管理体系、标认证,50430建筑认证,13485质量认证,十环认证、CE、ROHS环保认证、各种质量验厂、企业管理咨询等所有标准领域。
    
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    供应宁波TS16949认证 慈溪TS16949认证 余姚TS16949认证 宁海TS16949认证 台州TS16949认证
       供应宁波ISO9001认证咨询 宁波ISO14001认证咨询 宁波OHSAS18001认证咨询 宁波TS16949认证咨询 各种验厂
    质量管理体系认证 环境管理

    欢迎来到宁波正昊企业管理咨询有限公司网站,我公司位于“海上丝绸之路”东方始发港、中国优秀旅游城市—宁波市。 具体地址是浙江宁波江北区公司街道地址,负责人是步鸿莉。
    主要经营宁波ISO9001认证,宁波IATF16949认证,宁波ISO三体系认证,宁波TS16949认证。
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