我们的咨询业务 1:MDR法规培训 ,新法规立法过程、变化及转换期 ,MDR覆盖的范围,包括和MDD, AIMD的修订要点及主要区,MDR法规结构及条款清单,MDR分类规则要求,MDR对经销相关方 (Economic Operators)要求 ,MDR符合性审核程序,质量管理体系的全新要求,以及MDR与ISO 13485:2016的关系 ,通用和性能要求GSPR,MDR对技术文档TCF的要求,评价CER上市后追踪PMCF的要求 上市后监督PMS的要求,MDR中对器械性标识UDI要求;,欧盟符合性声明 (EU declaration of conformity) 要求,器械欧盟数据库(European Database on Medical Devices, EUDAMED)介绍及输入 公告机构的审核准则 ,充分准备以应对MDR欧盟器械法规相关的审核 ,
关于经济运营商各方义务法规在*I章*2条定义中提出了“经济运营商”的概念,经济运营商是指制造商、授权代表、进口商、经销商以及任何对系统或手术包类器械进行组合或并投放市场的自然人或法人。即在符合法规规定情况下负责器械生产(包括组合或)、销售及上市后运营的自然人或法人。法规先规定了制造商的义务,涵盖生产、合规、上市后的产品全生命周期,但法规同时规定,经销商、进口商或其他自然人或法人在向市场提供以其名字、注册商标命名的器械时应承担制造商相应的义务,也包括变更相应器械预期用途或变更其他影响其符合性的事项的情况。
MDR的主要变化
1.扩大了应用范围
2.提出了新的概念和器械的定义
3.细化了器械的分类
4.完善了器械的通用和性能要求
5.加强对技术文件的要求
6.加强器械上市后的
7.完善评价相关要求
8.提出Eudamed数据库的建立和使用
9.提出器械的可追溯性(UDI)
10.对NB提出严格的要求
UKCA认证
UKCA认证是英国产品标识用于某些产品,包括设备,投放在英国市场(英格兰,威尔士和苏格兰)上。制造商可以在2023年6月30日之前自愿使用UKCA标记。从2023年7月1日开始,将需要UKCA标记才能将设备投放到英国市场。如果需要第三方合格评定,则需要英国认可机构。
但是,I类设备和一般的IVD制造商可以通过UKCA标志进行自我认证。
关于Free sale certificate自由销售证书,器械办理自由销售证书有三种:
种:中国食品药品监督管理局出局的器械产品出口销售
(这种办理条件:企业必须是生产企业,有国内的产品注册证&备案证,生产企业许可证&备案证,齐全,企业直接联系局,递交资料可以申请,不需要费用)
*二种:也是需要有注册证和许可证,可以由品商会这些出局的自由销售证书
(这种一般泰国,越南这些,也认可商会这种自由销售证书)
周期是一个半月左右
*三种:对于企业是否有中国的器械注册证和生产许可证,并没有特别的要求的。
我们市场常见 英国,德国 美国 荷兰等等这些发达出的自由销售证书的,这种尤其是被沙特,埃及,阿根廷等
这种主要看产品,如果在欧盟风险等级属于I类的话,不需要国内局的任何,配合填写申请表,说明书,符合性声明即可
如果在欧盟的风险等级属于II类的话,不需要国内局的任何,但是必须要有公告机构的CE证书才可以办理。
我公司办理:出口欧盟的新MDR和IVDR的CE,欧盟授权代表,欧盟注册,BASCI UDI申报
SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!