济宁专做净化车间 严格控制环境 送风均匀度好

在净化车间设计中，每一个设备都考虑一定地位，包括设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。

随着科技的飞速发展，食品工业，新的洁净厂房的续建，车间必须进行改革，以满足清洁生产的现代要求。那么GMP净化车间空气净化有怎样的要求。
1、对周围环境的洁净厂房的建设不仅需要现代企业内部工厂和车间满足GMP的要求，与周围环境的工厂来满足特定的要求，所以在厂房的施工前的环境评估是必要的。
2、GMP净化车间洁净区应实现定点，洁净区是制药企业生产质量管理的重点管理区域，作为环境和着装高要求的管理区域制约着洁净区生产管理的受控化和可化。
3、对生产厂净化建设总体规划，总体规划的洁净厂房建设不仅影响着整个工厂布局合理，而且也影响生产厂的发展，所以规划不仅要考虑当前的需要，更是企业考虑到未来的发展趋势。
    GMP净化车间，净化原理：
气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带   走尘埃等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。

青岛洁净净化技术有限公司，专做净化车间装修，青岛洁净净化主要承接电子厂房、生物制药GMP车间、喷涂车间、食品车间等行业的无尘室设计施工，实验室、无菌室的净化设计，无尘车间、超净室、净化车间等净化工程装修项目。
   净化车间净化原理是：气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。
    净化参数：换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季>16℃；夏季 <26℃；波动±2℃。
温度45－65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。
噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX。

洁净车间是必做的净化工程项目之一，由于产品，不论从配方还是制作过程，环环相扣，严格把关。
 
说到车间空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青或其他高活性药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。因此，净化车间在空气净化车间系统的验证中要重点考虑如下几点：
首先，空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；
其次，为保证区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；
再其次，操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品区域的气流模型、产品裸的空气速度等；
后，洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。
 
青岛洁净净化技术有限公司，是集设计、安装、调试、运行维护于一体的团队。我们有一批的净化工程与设备的设计师和技术精湛的施工安装队伍，可为客户提供高性能的净化工程与净化消毒产品。

青岛洁净净化技术有限公司，公司成立于2010年，注册资本金880万元，并经上级主管部门审核批准**，青岛洁净经过12年的努力，逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业，公司是集空气净化系统技术的研发，净化工程的咨询与设计，工程安装施工，配套产品制造，工程售后服务于一体的**与施工企业。 本公司技术力量雄厚，生产设备装备精良，检验设备完善，公司现有员工150余人，其中各类中技术人员30多名，下设技术研发部，设计部，工程施工部，销售部，部，人力行政部，采购部，售后服务部等8个部门，及设**械产品加工制造工厂，下设6支施工队伍，多名设计师，持证项目管理人员及项目经理，并长期聘用净化行业人员为技术顾问。 公司主要承揽：电子洁净厂房，GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房，P1-P3负压生物安全实验室、恒温恒湿净化厂房及实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，**净工作台，传递窗，风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚、、化学过滤器。铝合金风口、调节阀、、及空调各功能段。  我们本着“信誉至上”的原则，坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针，以“一站式”服务的宗旨，竭诚为客户提供服务、全面的系统化服务，我公司认真对待每一个产品，每项工程，以**用户信赖。