抗**洁净室检测 严格质量管理 经验丰富

洁净室检测、在进行洁净室标准的测试中，可能会用到的仪器有：风量罩、风速仪、尘埃粒子计数器、空气微生物采样器、温湿度仪等，凡测定中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。测定之前，必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫；在清扫和系统调整后，必须连续运行一段时间然后进行检漏等项目的测定。
洁净室检测的工艺流程：
1、风机空吹；
2、室内清扫；
3、调整风量；
4、安中效过滤器；
5、安过滤器；
6、系统运行；
7、过滤器检漏；
8、调整风量；
9、调整室内静压差；
10、调整温湿度；
11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定；
12、室内洁净度测定；
13、室内浮游菌和沉降菌的测定；
14、和生产设备有关的工作和调整。

洁净室洁净度检测，洁净室的检测状态可分为三类
（1）、空态设施齐全的洁净室所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员。
（2）、静态已全部建成的设施齐备的洁净室中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转，但场内无生产人员。
（3）、动态设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作。

洁净室检测范围：
洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。

公司将本着“以质量求生存、以创新为发展”的经营理念，真诚期待与各界朋友携手共进，同创辉煌！

公司由学、化学、微生物学、投等领域*专业人士发起，以科研院校作为学术依托，掌握十余项中药行业研发**技术，是中药领域通过检验检测机构资质认定（CMA）和实验室认可（CNAS）的机构，为北京市经信局及北京市科委认定的公共服务平台。公司己形成较完整的研发团队，在产品立项、技术咨询、资源评估、工艺筛选、质量控制、药物活性及安全性评价等方面优势明显。企业有科研人员91人，约占77%。博士3人，本科以上学历占比70%。1名**人物入选国家，3名**人员入选国家药物审评*库，2名中国药典会。此外，公司还聘请多位*教授作为平台技术顾问,在课题立项、技术路线、成果鉴定、多学科融合等方面提供学术**。