化妆品FDA登记办理周期

化妆品FDA登记办理周期，但是，如果设施从事制造或加工经常接触眼黏膜的化妆品、注射用化妆品、内用化妆品、旨在改变外观超过24小时（且消费者去除不属于习惯或通用的使用条件）化妆品，无论其年平均销售总额是多少，都不能豁免设施注册和产品清单登记。

2023年3月27日，美国食药局（FDA）宣布更新并实施《2022年化妆品现代化管理法》。新法授权FDA在一定条件下可以获得和复制与化妆品相关的某些记录，包括安全记录等。

初始清单：在2022年12月29日已上市的化妆品，其负责人必须在2023年12月29日之前提交产品清单。在2022年12月29日之后首次上市的化妆品，其负责人必须在产品上市后120天内提交产品清单，或在2023年12月29日后120天内提交(以较晚者为准)。

导入商和分销商的责任：当你的化妆品产品进入美国市场时，导入商和分销商也需要承担一定的责任。他们需要确保产品符合FDA的法规，并在必要时提供相关文件。此外，他们还需要确保产品在运输、储存过程中的质量与安全。

化妆品FDA登记办理周期，在美国，化妆品的监管由美国食品药品监督管理局（FDA）负责。根据FDA的规定，化妆品被定义为一种用于改善外观的产品，包括皮肤、头发、指甲等等。化妆品制造商需要确保他们的产品符合FDA的要求，并且遵守相关的法规和规定。

以上就是关于化妆品FDA注册的相关介绍，如您有相关产品需要办理FDA注册，可以联系环测威检测工作人员，获得相关产品FDA认证办理相关事宜！

防晒霜FDA注册第三方检测报告

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