精子分析是判断和评估男性生育能力基本和主要的检查方法,随着生殖医学的快速发展,要求对精液各项参数的客观测定及其标准化的共识亦日益增强。虽然世界卫生组织多次出版人类精液检验手册,旨在促进该项检查的规范化和标准化。日前采用的人工精液分析方法,由于受到多种因素的影响,很难准确,客观的检测各项参数,尤其是精子的活率及活动的分析,很大程度上有赖于检查者的经验和主观判断,精液自动分析系统能有效的克服上述缺点。
全自动精浆分析仪可实现高粘度精浆标本的准确加样,可满足部分生殖检测项目的自动化检测需求。具备生化和ELISA一体化检测功能,是生殖专科实验室的理想选择。
全自动精浆分析仪配备有稳定的精浆复合质控物,可满足质量控制和标准化的要求。也可用于除精浆以外的其它类型标本的检测,以及其它各种生化*项目的检测。
全自动精浆分析仪具有多项普通生化分析仪所不具备的检测模式。如:标本去蛋白处理、标准品与样品的非同步检测、设立与测定程序相异的每标本对照程序等,可实现精浆生化*项目全自动分析的化设备。
全自动精浆分析仪特点
1、人性化设计,性能优越,安全性高。
2、能滤除与精子形态不同的各种杂质,以确保检测准确性
3、无损伤检测样本,既保证精子的自然运动状态,又保证单层取样。
4、对于患者精子检查的全部数据资料和动、静态图像以数字方式储存;可以进行多样查询,修改、统计和打印检验报告;并可随时联网进行资源共享
5、的形态学分析软件,清晰直观的彩色轨迹图
我们公司本着“客户**、服务至上”的宗旨,牢记“让每个客户都用好产品”的使命,与各界朋友广泛合作,携手共进,共创美好未来。
高瑞特医疗科技有限公司总部位于珠海**产业开发区,由高新区重点招商引入,是一家集研发、生产、销售、服务为一体的医疗器械。公司致力于成为的生殖医学诊治综合解决方案提供商,专注于为的医院提供高质量、高附加值的生殖医学检测及**产品,帮助医生为患者提供、有效的生殖医学诊治方案,较好地服务于人类领域。目前公司拥有厂房面积23000平方米,设有6个研发中心,获得GMP认证及ISO13485体系认证 ,并建立了精子形态染色、精浆生化、化学发光*、生殖流式细胞等多技术平台为一体的诊断产品线。