洁净室检测是为了看洁净室设计施工是否合理,是否达标。竣工验收时需要进行洁净室性能检测,只有洁净室设计施工达标了,检测验收合格了,正格工程才算完工。这样才能正式在洁净室工作,制作产品,有些产品也只有在洁净室内才能做出合格的产品。从而推荐企业的发展。
洁净室检测的工艺流程:
1、风机空吹;
2、室内清扫;
3、调整风量;
4、安中效过滤器;
5、安过滤器;
6、系统运行;
7、过滤器检漏;
8、调整风量;
9、调整室内静压差;
10、调整温湿度;
11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定;
12、室内洁净度测定;
13、室内浮游菌和沉降菌的测定;
14、和生产设备有关的工作和调整。
洁净室检测范围:
洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品洁净室、品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
洁净室综合性能检测方法
一、过滤器检漏
1 对于安装于送、排风末端的过滤器,应用扫描法进行过滤器安装边框和全断面检漏。扫描法有检漏仪法(光度计法)和采样量小为1 L炖m i n的粒子计数器法两种。对于**过滤器,扫描法有凝结核计数器法和激光粒子计数器法两种。
20检漏仪法检漏
( 1 )被检漏过滤器必须已测过风量,在设计风速的8 0%~12 0 %之问运行。
(2)在同一送风面上安有多台过滤器时,在结构上允许的情况下,宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。
(3)当几台或全部过滤器必须同时暴露在(溶胶中时,为了对所有过滤器造成均匀混合,宜在风机吸入端或这些过滤器前方支千管中引入检漏用气溶胶,立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。
公司以“诚信、创新、服务”的企业文化为底蕴,以“客户至上、尽善尽美”为服务宗旨,与各界朋友广泛合作,携手共进,共创美好未来。
公司由学、化学、微生物学、投等领域*专业人士发起,以科研院校作为学术依托,掌握十余项中药行业研发**技术,是中药领域通过检验检测机构资质认定(CMA)和实验室认可(CNAS)的机构,为北京市经信局及北京市科委认定的公共服务平台。公司己形成较完整的研发团队,在产品立项、技术咨询、资源评估、工艺筛选、质量控制、药物活性及安全性评价等方面优势明显。企业有科研人员91人,约占77%。博士3人,本科以上学历占比70%。1名**人物入选国家,3名**人员入选国家药物审评*库,2名中国药典会。此外,公司还聘请多位*教授作为平台技术顾问,在课题立项、技术路线、成果鉴定、多学科融合等方面提供学术**。