上海什么是纯蒸汽三项检测 欢迎来电 上海荣熠生物科技供应

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标：1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml（若用于注射制剂）。此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法：不凝性气体（≤3.5%）、过热值（≤25°C）、干度值（一般物品灭菌≥0.9，金属载体灭菌时≥0.95）。

MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪：用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。

全自动设计

*搭建装置，连接进气软管即可

**检测

10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的*风险和繁琐的数据整理计算

预警功能

依据EN285设计，自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值，上海什么是纯蒸汽三项检测，**限报警

便携式设计

可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现在线测试

数据完整性

具有权限管理、审计追踪功能

数据打印

内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。

订购信息：

货号：M101

重量：30kg

尺寸（长宽高）：510*342*645mm

蒸汽三项质量检测生产厂家。上海什么是纯蒸汽三项检测

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求：不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不**过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）;干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不**0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不**0.9;过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不**过25°C。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计*搭建装置，连接进气软管即可**检测10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的*风险和繁琐的数据整理计算便携式设计采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。SmartSCPRO纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，*添加冷却水，取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物上海进口全自动纯蒸汽质量检测仪销售厂家全自动纯蒸汽质量检测仪性能特点。

UltraSC Max纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。

纯风冷设计，*添加冷却水，取样恒速

便携设计

可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样3.5小时以上

一键灭菌

内置灭菌程序，灭菌完成后蜂鸣提醒

一键空吹

经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物

磁吸防尘挡板

可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入

磁吸取样托盘

可承重3kg，可自由上下调节距离，*手持容器

UltraSC Max SmartSC PRO

货号	S2UM	S2CP
速度	240毫升/分钟	140毫升/分钟
续航时间	5小时	3.5小时（可扩展至10小时）
体积	379*205*520	230*150*477
重量	16.5公斤	9.5公斤

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求：SmartSCPRO纯蒸汽取样器特点纯风冷设计·纯蒸汽取样速度大于140ml/min，取样速度恒定便携式设计·手提设计，小巧轻便，方便不同点转移取样。·可外接高容量徨电池，**长续航10小时以上。·配套磁吸托盘，*手持取样容器·尺寸（长宽高）：230×150×477mm蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响**终产品的质量，根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的*风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位数据分析。产品优势：自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算出错的风险数据**：真实反馈蒸汽实时质量趋势分析：关键使用位置持续监测，提前预判风险，防止造成较大损失*性高：快接式安装，检测过程无蒸汽泄出，保护检测人员*订购信息：货号：M101重量：30kg尺寸（长宽高）：510*342*645mm如何实现纯蒸汽质量检测的自动化？

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。SmartSCPRO纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，*添加冷却水，取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不**过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）;干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不**0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不**0.9;过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不**过25°C。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计*搭建装置，连接进气软管即可**检测10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的*风险和繁琐的数据整理计算便携式设计采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据纯蒸汽质量检测仪如何实现自动化？上海国产全自动纯蒸汽过热度

纯蒸汽冷凝水取样器。上海什么是纯蒸汽三项检测

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不**过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）;干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不**0.95;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不**0.9;过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不**过25°C。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计*搭建装置，连接进气软管即可**检测10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的*风险和繁琐的数据整理计算便携式设计采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，*添加冷却水，取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航上海什么是纯蒸汽三项检测

上海荣熠生物科技有限公司致力于仪器仪表，是一家生产型公司。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下纯蒸汽取样器，纯蒸汽质量检测仪，无菌取样袋，无菌无热原取样瓶深受客户的喜爱。公司注重以质量为中心，以服务为理念，秉持诚信为本的理念，打造仪器仪表良好**。在社会各界的鼎力支持下，持续**，不断铸造高质量服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。

上海荣熠生物科技有限公司成立于2012年，专注于提供制药行业质量控制及无菌生产解决方案。

作为一家专业性科技企业，荣熠科技一直以客户为中心，坚持*，质量至上，先后推出了纯蒸汽取样器、一次性无菌取样袋/瓶、可重复灭菌眼罩、预灌装无菌取样拭子等多种制药行业配套产品。作为一家**的服务型供应商，我们始终不懈地跟踪质量控制及环境控制技术科学的发展*，努力将新技术和产品推荐给国内的客户，并提供个性化定制服务。公司拥有常用耗材仓库，可为客户提供个性化及专享的库存物流服务。