郑州无菌负压称量室性能 江苏艾尔泰克净化科供应

负压称量室，主要包括称量室本体和负压室，郑州无菌负压称量室性能，称量室本体包括后部通道和**部通道，后部通道的底部安装有负压风机，负压风机**的后部通道设置有进风口，负压风机上方设有称量室，**部通道的**设置有出风口，后部通道的进风口处设置有初效过滤器，所述的**部通道的**设置有高效过滤器，后端设置有风量调节板。负压称量室采用垂直单向流的气流形式，进风先要通过初效过滤器及中效过滤器的预过滤，将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉，初步净化空气以起到保护风机和高效过滤器的作用，经过预处理后的空气再通过高效过滤器，郑州无菌负压称量室性能，郑州无菌负压称量室性能,增强了过滤效果。通过下沉降式低压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境。称量室是一种专门用于药厂称量原辅料的局部空气净化设备。郑州无菌负压称量室性能

来到负压称量设施处，查看中效、高效压差指针指零，校验合格证书在有效期内，打开设施，调节风机频率至文件规定范围，压差符合文件规定。到达浓配间，员工正在清理钛棒，清洗时查看钛棒完整性无异常。称量室来到稀配间，看到正在循环灌装的药液，查看了相关记录数据符合文件规定，中控检验结果在规定范围内，询问员工数据和之前批次对比情况，没有多少变化。来到滤芯清洗间，看到0.45与0.22微米滤芯依照品种分别单独存放在公司自己设计的滤芯储存设施中，并标明了灭菌次数。郑州无菌负压称量室性能称量室符合保证员工职业健康安全的相关法律法规。

称量室在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。称量室产品特征：1通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染；2有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全；3初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求；4高分子均流膜**改善出风的均匀程度。

无菌作业区的气压要**其他区域，应尽量把无菌作业区布置在车间的中心区域，这样有利于气压从较高的房间流向较低的房间。称量室车间设置净化空调和舒适性空调系统可有效控制温、湿度;并能确保培养室的温、湿度要求;控制区温度为18~26C℃，相对湿度为45%~65%。各工序需安装紫外线灯。辅助用房的布置要合理,清洁工具间、容器具清洗间宜设在无菌作业区外，非无菌工艺作业的岗位不能布置在无菌作业区内。物料或其他物品进入无菌作业区时,应设置供物料、物品消毒或灭菌用的灭菌室或灭菌设备。称量室称量间的洁净级别应与生产环境的洁净级别一致。

称量室是一种用于制药、微生物研讨和科学实验等场所专门的部分净化设备，它供给一种垂直单向气流。部分洁净空气在作业区循环，部分排出至邻近区域，使作业区发作负压。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，能够控制粉尘、试剂外溢、上扬，避免粉尘、试剂对人体的吸入损害，还可避免粉尘、试剂的穿插污染，维护外界环境及室内人员的安全。风淋室装于洁净室进口时,其与洁净室墙板间不可有空位,尚若有空气走漏现象时，请以填缝剂修边处理,并请留心设备设备之水平度，否则影响开门及耐用性。称量室应该遵循正确的操作程序，以减少交叉污染的风险。郑州无菌负压称量室性能

称量室应该遵循正确的操作步骤，避免误差和不必要的干扰。郑州无菌负压称量室性能

称量室无法像洁净区的送风口一样去拿风量罩去测量，只能采用测量风速的方法，我们就找在送风段的一段直管段，采用直管段的目的是在这段上风速比较均匀，如果在网管拐弯或是管径突然变化的部位测量，容易出现涡流现象，不能反映出实际的风量值，使用风速计测量，在风管直管段截面积的这个平面上，取了5个点，测量这5个点的风速值取平均数。再用得出的平均风速乘以该风管的截面积，换算出送风量。经过测量风量均能够达到设备的设置送风量。郑州无菌负压称量室性能

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