净室检测:悬浮粒子
(1)室内测试人员一定要穿洁净服,要小于两个人,应位于测试点下风侧且远离测试点,做换点操作时动作要轻,不要增加人员对室内洁净度的干扰。
(2)设备要在校准期内使用。
(3)检测前后设备要清零。
(4)在单向流区域,选定的采样探头要接近等动力采样,进入采样探头的风速和被采空气的风速偏差应该小于20%。如果没有做到这一点,就要将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点,采样口应竖直向上。
(5)采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
食品工业洁净用房的环境参数要求
1温度和湿度要求:
Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃,相对湿度应为30%-65%;
Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃,相对湿度应为30%-70%。
食品工业洁净用房的分级
Ⅰ级(静态ISO 5级标准百级,动态ISO 6级标准千级):高污染风险的洁净操作区;
Ⅱ级(静态ISO 7级标准万级,动态ISO 8级标准十万级):Ⅰ级区所处的背景环境,或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区;
Ⅲ级(静态ISO 8级标准十万级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;
Ⅳ级(静态ISO 9级标准):属于前置工序的一般清洁要求的区域。
检测项目
常规检测指标:换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。
其它检测指标:过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、。
我们全体员工以饱满的热情,期待与五湖四海的新老朋友合作。一直秉承满足用户需求,至真至诚,着眼现在,放眼未来的经营理念。
公司由学、化学、微生物学、投等领域*专业人士发起,以科研院校作为学术依托,掌握十余项中药行业研发**技术,是中药领域通过检验检测机构资质认定(CMA)和实验室认可(CNAS)的机构,为北京市经信局及北京市科委认定的公共服务平台。公司己形成较完整的研发团队,在产品立项、技术咨询、资源评估、工艺筛选、质量控制、药物活性及安全性评价等方面优势明显。企业有科研人员91人,约占77%。博士3人,本科以上学历占比70%。1名**人物入选国家,3名**人员入选国家药物审评*库,2名中国药典会。此外,公司还聘请多位*教授作为平台技术顾问,在课题立项、技术路线、成果鉴定、多学科融合等方面提供学术**。