山东双检测模式**微量分光光度计厂家直销 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

物质的吸收光谱：

如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源**光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。

不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质，山东双检测模式**微量分光光度计厂家直销。

当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液，山东双检测模式**微量分光光度计厂家直销。

入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。

如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光，山东双检测模式**微量分光光度计厂家直销。

宝予德MicroDrop**微量分光光度计既可使用**微量基座，也可使用常规比色皿检测。山东双检测模式**微量分光光度计厂家直销

Micro Drop**微量分光光度计基座的维护：

检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。

禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。

请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。

检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。

1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：

1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；

2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；

3）用干净无绒布将纯水擦拭干净。

2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下，需用稀盐酸（0.5M/L）***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：

1）在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸（0.5M/L）；

2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；

3）用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。

注意：用稀盐酸（0.5M/L）***光纤头表面杂质后，请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。

性能稳定**微量分光光度计蛋白检测分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：

A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc

式中 :A 为吸光度；

I0为入射的单色光强度；

I 为透射的单色光强度；

T 为物质的透射率；

k 为摩尔吸收系数；

L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；

c 为物质的浓度；

物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。

Micro Drop蛋白质检测功能：

Protein A280检测类型：

蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。

Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。

在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）时可以选择小容量检测。

双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。

**微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度：

BCA法：这是一种较新的、较敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系较强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。

Bradford法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm。其比较大的特点是，敏感度好，是Lowry和BCA两种测试方法的2倍；操作较简单，速度较快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰Lowry，BCA反应的还原剂(如DTT，巯基乙醇)相容。但是对于去污剂依然是敏感的。**主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。

分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。河南**微量**微量分光光度计探针检测

Micro Drop**微量采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有较高的灵敏度和精确度。山东双检测模式**微量分光光度计厂家直销

Micro Drop基座检测空白循环：

我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环：

1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。

2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。

3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光

值变化应不**过0.04A（10mm光程）。

4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不**过0.04A（10mm光程）。

虽然不需要在每个样品之间进行空白检测，但我们建议在检测多个样品时，比较好每30min进行一次空白检测。

山东双检测模式**微量分光光度计厂家直销

上海宝予德科学仪器有限公司是我国移液器，吸头，酶标仪，分光光度计专业化较早的有限责任公司（自然）之一，公司位于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1，成立于2013-12-19，迄今已经成长为医药健康行业内同类型企业的*。公司承担并建设完成医药健康多项重点项目，**了明显的社会和经济效益。多年来，已经为我国医药健康行业生产、经济等的发展做出了重要贡献。

上海宝予德科学仪器有限公司成立于2013年，坐落在上海松江区漕河泾工业园，公司办公厂房面积3000多平方米；是一家集研发、生产、贸易于一体的综合性公司，拥有遍及**的销售网络和服务中心。我们的产品包括液体处理、样本提取制备、检验分析等实验室设备及相关耗材。高质量的产品、专业化的技术服务，得到了**广大用户的信赖与认可。