药包材净化车间|东营GMP净化车间施工

济南欧凯净化设备有限公司从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的。
关于净化车间方便生产操作的要求：
1. 厂房的选址、设计、布局、建造、改造要便于清洁、操作和维护
2. 洁净区的内表面应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。
3. 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现不易清洁的部位
济南欧凯净化设备公司承接净化车间工程，上百个成功的案例使我们积累了丰富的施工和设计经验。

压差控制方式的选择
1、有些企业送风、回风都使用定风量阀，送风、回风都比较稳定，那么对于开 门、关门、人员、物料的进、出对压差的的扰动，消除能力几乎为0，不能很好 地保证压差的情况下的稳定性。
2、有些企业送风、回风都使用变风量阀，结果经常出现调节紊乱的现象，若干
参数如果变化，自控系统无所适从，不知道该听谁的指挥了。
3、所以，一般采用送风定风量、回风变风量，是一种相对比较好的控制方式。

净化车间的设计一般应遵循一下几个原则：
1.  合理平面布置
2.  严格划分区域
3. 防止交叉污染
4. 方便生产操作

《生物安全实验室建筑技术规范》G346-2011规定：
3.3.3和生物安全实验室用房的主要技术指标应符合表3.3.3的规定。
房间名称 洁净度级别 每小时换气次数（次/h） 与室外方向上相邻相通房间的小负压差（Pa） 温度℃ 相对湿度 噪声dB(A) 照度lx
主实验室的缓冲室 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
隔离走廊 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
准备间 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
二较 8 10 -10 18～26 — ≤60 200
二较缓冲室 8 10 -10 18～26 — ≤60 150
化学淋浴室 — 4 -10 18～28 — ≤60 150
一较（脱、穿普通衣、工作服） — — — 18～26 — ≤60 150
注：如果在准备间安装生物安全柜，则噪声不应**过68dB（A）。
动物生物安全实验室的解剖间相对大气的压力宜比主实验室低10Pa。
欧凯净化设备秉承着客户至上的服务理念，为广大客户群体提品以及完善的**，获得了，欢迎您前来咨询！

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