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济南欧凯净化设备有限公司位于美丽的泉城—济南，公司以空气净化工程为主营业务。公司自成立以来先后成功承接了上百个净化车间工程案例，使我们积累了丰富的设计、施工经验。
化妆品生产企业卫生规范（2007年版）*十九条生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。

饮料企业良好生产规范GB12695—2003。5.7.3 准清洁区及清洁区应密闭，并设有空气净化装置、空气温度调节装置和空气消毒设施。5.7.4 准清洁区应为10万级洁净厂房，其要求为：空气中每立方米活微生物数不大于500个，每立方米尘粒数(尘粒直径≥５微米)不大于20000个。5.7.5 清洁区应为1万级洁净厂房，其要求为：空气中每立方米活微生物数不大于100个，每立方米尘粒数（尘粒直径≥５微米）不大于2000个；生产线局部洁净级别应为100级，其要求为：空气中每立方米活微生物数不大于5个，每立方米尘粒数(尘粒直 径≥５微米)为0个。（准清洁区指杀菌间、配料间、CO2净化间、 清洗间；清洁作业区指灌装间、发酵间、菌种培养间） 5.7.6 洁净厂房的设计与建造应符合GBJ73－1984《洁净厂房设计规范》的要求。5.7.7 洁净车间温度应控制在15～27℃之间，湿度以控制在50％以下为宜。

洁净厂房检测要求
1、《洁净室施工验收规范》G591与G073《洁净厂房设计规范》规定的检测项目。G073规定洁净度、正压、风速或风量是三个基本的必测项目。
2、G333《洁净手术部建筑技术规范》规定的检测项目。
3、YY0033《无菌器具生产管理规范》。

甲乙类生产的洁净厂房，宜采用单层厂房，或将甲乙类生产区域布置在多层厂房上一层靠外墙处。甲乙类生产区域应设防爆墙、防爆门斗与非防爆区严格分开，并应保证规定的泄压面积，保证出宽度。
公司先后成功承接了上百个净化车间工程、微生物实验室净化工程、万级无菌实验室净化工程等案例，使我们积累了丰富的设计、施工经验。为客户提供性价比的产品是我们不变的宗旨。

济南欧凯净化设备公司承接食品SC车间、SC桶装水灌装车间、SC灌装车间、果汁饮料灌装车间、食品添加剂净化车间、面包净化车间、蛋糕净化车间、烘焙食品净化车间、速冻食品净化车间、无菌实验室、微生物实验室、培养实验室、移植实验室、器械无菌净化车间、二类器械净化车间、二类卫生用品车间、一次性器械净化车间、手术室净化工程、包装无菌车间、高分子产品净化车间、消毒剂净化车间、皮肤黏膜消毒剂净化车间、抗抑菌洗液净化车间、卫生消毒产品净化车间、耦合剂净化车间、卫生材料净化车间、敷料无菌净化车间、器械净化车间、一次性器净化车间、导管净化车间、净化车间、百级层流净化车间、万级无菌净化车间、十万级无菌净化车间、三十万级净化车间、化妆品无菌净化车间、净化车间、注塑产品净化车间、食用菌净化车间、组培接种净化车间、PCR实验室、GMP制药车间，制剂GMP净化车间、制剂室空气净化工程、提取净化车间、电子厂房，恒温恒湿实验室，层流病房，除尘车间，自流坪地面、电脑硬盘数据恢复室、食品包装车间、无菌实验室等净化工程。从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品质优良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的一致**