医药级黄凡士林药用cp药典标准有资质批文

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本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。
【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。
本品在乙醚中微溶，在或水中几乎不溶。

相对密度  本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。
滴点  取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃士2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其完全充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃恒温4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标**围内。
本公司主营 氯己定 舒巴坦 羊毛脂 三胺 地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 扎xiu铵溶液 枸橼酸 枸橼酸 枸橼酸 海拉明 丁卡因 普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水酸  七水酸 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧纤维素 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二硅油粘度 二亚砜 间二 聚乙二醇各型号 卡波姆940  林可霉素 克林霉素 利凡诺 间二 轻质液状石蜡 唑酮  橙皮酊 山梨酸 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。
（2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】酸碱度  取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酞指示液1滴，应无色；再加橙指示液0.10ml，不得显粉红色。
颜色  取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移入比色管中，与同体积的对照液（取比色用酸铜液0.2ml与比色用液7.8ml，混匀，取混合液2.5ml，加水至25ml）比较，不得深。
杂质吸光度  取本品，加制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。

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