• 济南拐杖的MDRCE认证
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    济南拐杖的MDRCE认证

  • 2023-03-30 12:03 9
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:103180635公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
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    产品描述
    个人防护类防护服
    非医用防护服可以按照个人防护用品出口到欧盟,需要满足(EU)2016/425(PPE)指令。PPE将个人防护产品分为I类、II类、III类产品。
    个人防护类防护服属于Ⅲ类产品,需要公告机构介入,应遵循以下流程才能满足出口欧盟的准入条件:
    ① 企业需将产品送到公告机构实验室进行型式检测;
    ② 编制产品技术文件;
    ③ 结合PPE法规建立体系;
    ④ 完成公告机构现场审核,即可获得证书。
    SUNGO有丰富的欧盟注册经验。SUNGO实验室可以开展隔离衣、手术衣的性能测试和验证服务,助力客户产品顺利上市欧盟市场保驾**。
    主要变化之一:报告较新的频率
    按照新版报告指南的要求,对于高风险或者新设备,应每年较新;对于低风险的设备,每2-5年较新。对于如何确定较新的额频率需要有定义。对于任何风险类别的器械,如果从PMS收集到的信息影响到评价或者结论,CER需要进行较新。
    济南拐杖的MDRCE认证
    产品注册
    制造商在器械投放市场前,应在Eudamed进行注册,提交企业信息及器械信息,包括器械的UDI信息,**单一注册号(SRN)。
    综上所述,持有MDD CE证书的制造商需确认是否有满足过渡条款内提到相关要求,在近一次监督审核前,尽快建立完善相应文件,以保证产品在欧盟市场上的顺畅流通。
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    如何选择EAR
    EAR并非特定授予的资质或认可,没有第三方评价资质可以参考。任何一个能够履行欧盟法规特定职责的欧盟成员国境内自然人或法人都能够成为EAR。但EAR不仅仅是提供了一个欧洲境内的注册地和响应代表,合格的EAR还应当:
    1)具有的法规和法律能力,帮助企业咨询、了解并响应欧盟法规;
    2)合法的帮助制造商在欧盟境内注册相应设备和器械;
    3)有充足的技术能力验证并评审企业技术文件,实施内部评审,降低质量风险;
    4)具有一个良好的公共关系纽带,有丰富的经验帮助制造商与欧盟有关部门沟通并解决问题;
    5)跟进法规较新,了解熟悉MDR,清晰识别EAR职责,有能力确保制造商符合要求。
    [img/new19/sungo99/1596099175.jpg[/img]
    出于节约成本的考虑,制造商自己的进口商或贸易律师等都可以是EAR的选择之一。为了较好地符合欧盟要求以及减少风险,也可选择的EAR代理机构。充分考察EAR的沟通能力、响应时效、信息准确性、规模和、行业口碑等,是选择合格EAR的重要依据。
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    详细分类:
    1) I类的器械MDD或者IVD other的产品
    2021年12月31日起,需要做英国的DOC,然后贴加UKCA标志 以及确定英国代表,完成MHRA注册,然后才可以出口英国
    2) IIb类非植入式设备,IIa类器械,IVD清单B,自检IVD,I类的无菌或具有测量的设备:
    2021年8月31日之前,有欧盟的CE证书,只需要找个英国授权代表,以及完成MHRA注册,便可以卖到英国GB市场. 在2023年6月30日之前,英国GB认可欧盟CE标志和欧盟NB颁发的CE证书(包括指令和法规)。
    2023年7月1日之后,要求获得英国认证机构的UKCA认证,然后贴加UKCA标志以及确定英国代表,完成MHRA注册,然后才可以出口到英国
    3) 有源植入式设备III类设备,IIb级可植入器械IVD清单A
    2021年4月30日之前,有欧盟的CE证书,只要找个英国授权代表,以及完成MHRA注册,便可以卖到英国GB市场。在2023年6月30日之前,英国GB认可欧盟CE标志和欧盟NB颁发的CE证书(包括指令和法规)。
    2023年7月1日之后,要求获得英国认证机构的UKCA认证,然后贴加UKCA标志以及确定英国代表,完成MHRA注册,然后才可以出口到英国
    能为客户在欧盟境内销售产品时出现任何问题给予及时的信息沟通与协助解决。
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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