电子厂检测 监测过程方便 服务领域广

压差标准要求：

(1)不同级别的洁净室或洁净区和非洁净室(区)之间的静压差要求大于5Pa。

(2)洁净室(区)与室外的静压差要求大于10Pa。

(3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应小于相应级别的含尘浓度限值。

(4)如果未能达到上述标准要求，应重新调整新风量、排风量，直到合格。

食品工业洁净用房的环境参数要求

1温度和湿度要求：

Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃，相对湿度应为30%-65%；

Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃，相对湿度应为30%-70%。

食品工业洁净用房的分级

Ⅰ级（静态ISO 5级标准百级，动态ISO 6级标准千级）：高污染风险的洁净操作区；

Ⅱ级（静态ISO 7级标准万级，动态ISO 8级标准十万级）：Ⅰ级区所处的背景环境，或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区；

Ⅲ级（静态ISO 8级标准十万级）：生产过程中重要程度较次的洁净操作区；

Ⅳ级（静态ISO 9级标准）：属于前置工序的一般清洁要求的区域。

食品工业洁净用房

有卫生生产环境要求的洁净生产区宜包括易腐性食品、即食半成品或成品的后冷却或包装前的存放、前处理场所；不能终的原料前处理、产品灌封、成型场所，产品终后的暴露环境；内包装材料准备室和内包装室以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。

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公司由学、化学、微生物学、投等领域*专业人士发起，以科研院校作为学术依托，掌握十余项中药行业研发**技术，是中药领域通过检验检测机构资质认定（CMA）和实验室认可（CNAS）的机构，为北京市经信局及北京市科委认定的公共服务平台。公司己形成较完整的研发团队，在产品立项、技术咨询、资源评估、工艺筛选、质量控制、药物活性及安全性评价等方面优势明显。企业有科研人员91人，约占77%。博士3人，本科以上学历占比70%。1名**人物入选国家，3名**人员入选国家药物审评*库，2名中国药典会。此外，公司还聘请多位*教授作为平台技术顾问,在课题立项、技术路线、成果鉴定、多学科融合等方面提供学术**。