高企认定后,自发证之日起算有效期3年,并非终身制,在这三年内也有被取消资格的可能,所以企业须高度重视高企认定后的管理,以享受相关优惠政策,那么,在哪些情况下会被取消资格呢
1、发生重大安全、重大质量事故或有严重环境违法行为的,将被取消高新技术企业资格。
2、在申请认定过程中存在严重弄虚作假行为的,将被取消高新技术企业资格。
3、高企有效期内累计两年未提交年报,将被取消高新技术企业资格。
4、研发费用不符合条件,将被取消高新技术企业资格。
5、公司主要业务发生变化,已不符合高新技术企业认定条件,可以主动申请取消。
6、其他未被披露可能导致高新资格被需取消。比如季报、年报填写的数据不符合高新技术企业体系要求;财务管理不规范,有行为等
所以我们要注重认定后的维护,要选择正规的有资质的机构,这样才能保证在后期的维护中不出现问题
有高企申报方面的任何问题,欢迎咨询苏州思睿晶华我们从2012年开始从事高新技术企业认定工作,10年经验为您提供专业的服务
苏州电子信息技术行业如何申报2023年认定
认定领域之一的电子信息技术领域,需要符合哪些条件可以申报认定?接下来小编为您进行简单整理以供您参考:
认定需要同时满足以下条件:
(一)企业申请认定时须注册成立一年以上;
(二)企业通过、受让、受赠、并购等方式,获得对其主要产品(服务)在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权;
(三)对企要产品(服务)发挥核心支持作用的技术属于《重点支持的高新技术领域》规定的范围;
(四)企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%;
(五)企业近三个会计年度(实际经营期不满三年的按实际经营时间计算,下同)的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求:
1. 近一年销售收入小于5,000万元(含)的企业,比例不低于5%;
2. 近一年销售收入在5,000万元至2亿元(含)的企业,比例不低于4%;
3. 近一年销售收入在2亿元以上的企业,比例不低于3%。
其中,企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%;
(六)近一年高新技术产品(服务)收入占企业同期总收入的比例不低于60%;
(七)企业创新能力评价应达到相应要求;
(八)企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。
小编提醒:电子信息技术领域的企业一般研发能力、成果转化能力较强,业务类型也比较集中,所以在高企认定指标中知识产权数量、研发费用比例、高新收入占比等均能满足要求。但是该类型的企业由于频繁,经常会在人员总数以及科技人员数量统计方面出现统计口径问题。
预申报2023年认定的您,相关工作也已准备起来了。对于如何合理的安排工作,小编思睿晶华知识产权做如下总结,以供您参考:
没有知识产权的企业
1、软件著作权申报时间可以,年底之前申请都可以作为有效知识产权数量。实用新型专利授权时间为7-14个月、发明专利授权时间为2-4年。专利、软著如处于申请中,次年申报高企可用于科技成果转化数量。
2.如果企业属于软件行业,那现在准备软件著作权,明年还来得及申报高企。如果企业是以实体生产为主,建议主要申报专利,并且已有一些授权的专利(二类知识产权以往高企申报时没有使用过),也可以尝试明年申报高企。
建议:
1、不建议企业集中大量申报专利来申报。这样做,意图太明显。也不符合正常企业运营的逻辑。
2、如果时间特别紧张,可以将专利先行准备规划起来,推迟到2021年申报认定,以确保时间充裕。
对于要申报2023年认定的您,要了解高企认定评审更严格了,我们可以将细节严格把控起来。具体需要注意哪些点呢?在此小编思睿晶华知识产权为您整理如下:
申报材料关联性要求
严格要求企业提交的申报材料整体的逻辑性:评审、备案过程中,重点考核提交资料中“研发项目-科技成果-高新技术产品-知识产权-技术领域“之间的关联性。
研究开发费用“三表一致”要求
企业研究开发费用必须“三表一致”。即企业年度所得税纳税申报表、企业财务报表、研发投入专项审计报告中的企业研发费用数据要求一致。
产学研协议时间要求
产学研协议的签订时间需在2020-2022年,申报当年签订的不予计分,且需提学研合作的记录(如项目支出的及凭证等)。
知识产权时间持续性要求
企业申报时,在同一年转让或申请的专利、知识产权不予计分。要求知识产权符合的是其获证的时间需有持续性,不建议一个时间段集中大量申请,否则会有临时抱佛脚的嫌疑,是不被认可的或分数低。
软件著作权申请要求
关于企业系统填报的软件著作权,区级组织现场考察时,企业本项目的研发人员必须进行演示操作,要求当时填报的软著申请表中描述的功能与演示的功能相符合。部分地区要求对软件的源码进行修改,及功能确认。
组织管理水平、成果转化考核要求
该部分考核将愈发严格。2022年高企网络评审结果显示,成果转化和组织管理水平的得分普遍偏低,只是简单提供模板化的制度模板、产品合同、框架型产学研合作、自建性质的研发机构,难以获取认可的。
高新技术产品(服务)真实性要求
企业核心高新技术产品(服务),必须提供对应的合同、、知识产权。
2023年苏州生物与新医药行业申报认定
认定领域之一的生物与新医药技术领域,具体是哪些技术可以归纳为这个领域?需要符合哪些条件可以申报认定?接下来小编为您进行简单整理以供您参考:
认定需要同时满足以下条件:
(一)企业申请认定时须注册成立一年以上;
(二)企业通过、受让、受赠、并购等方式,获得对其主要产品(服务)在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权;
(三)对企要产品(服务)发挥核心支持作用的技术属于《重点支持的高新技术领域》规定的范围;
(四)企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%;
(五)企业近三个会计年度(实际经营期不满三年的按实际经营时间计算,下同)的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求:
1. 近一年销售收入小于5,000万元(含)的企业,比例不低于5%;
2. 近一年销售收入在5,000万元至2亿元(含)的企业,比例不低于4%;
3. 近一年销售收入在2亿元以上的企业,比例不低于3%。
其中,企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%;
(六)近一年高新技术产品(服务)收入占企业同期总收入的比例不低于60%;
(七)企业创新能力评价应达到相应要求;
(八)企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。
小编提醒:生物与新医药技术领域的企业一般研发能力较强、人员学历水平较高,业务类型也比较集中,所以在高新指标中研发人员比例、研发费用比例、高新收入占比等均能满足要求。以往该类型的企业由于大部分成果转化类型为发明专利,而发明专利申请时间较长,部分企业在申报高新认定、再次认定当年,并没有知识产权证书作为成果转化资料,知识产权数量也不能满足高新申报要求。但2016年修改后的《认定管理工作指引》规定发明专利只要在有效期内可持续使用,这一改变利好于生物与医药企业的高新维持。
具体技术:
化学药研发技术
1. 创新药物技术2. 手性药物创制技术3. 晶型药物创制技术4. 基本药物生产技术5. 基本药物原料药和重要中间体的技术
药物新剂型与制剂创制技术
1. 创新制剂技术2. 新型给药制剂技术3. 制剂新辅料开发及生产技术4. 制药装备技术
仪器、设备与软件
1. 影像诊断技术2. 新型、急救与技术3. 新型电生理检测和监护技术4. 检验技术及新设备5. 网络新型软件6. 探测及射线计量检测技术
医药生物技术
1. 新型疫苗2. 生物技术和基因工程药物3. 快速生物检测技术4. 生物大分子类药物研发技术5. 天然药物生物合成制备技术6. 生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术
、天然药物
1. 资源可持续利用与生态保护技术2. 创新药物研发技术3. 中成药二次开发技术4. 质控及有害物质检测技术
轻工和化工生物技术
1. 工业酶制备与生物催化技术2. 微生物发酵技术3. 生物反应及分离技术4. 天然产物有效成份的分离提取技术5. 食品安全生产与评价技术6. 食品安全检测技术
农业生物技术
1. 农林植物优良新品种与安全生产技术2. 畜禽水产优良新品种与健康养殖技术3. 重大农林生物灾害与动物疫病防控技术4. 现代农业装备与信息化技术5. 农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术
(思睿晶华解析高企申报:编制研发费用台账,是指按照所建立的核算体系规则条目,将前面每一RD费用按年度明细列出。)
苏州思睿晶华是一家集项目申报、成果转化、建设等多种服务于一体的综合服务供应商,由于我司有经验丰富、表现出色、的团队,目前公司规模也日益扩大,由初十人扩大到现在四五十人的申报队伍。公司设为高企事业部、础设施事业部、人才项目事业部、创新项目暨金融类项目事业部,遍及长三角,特别是江苏省。