怎么办理流程|连云港CPR认证

根据该法规，CE 标志的要求适用于“制造和销售以结合到建筑工程或其部分中并且其性能影响建筑工程的性能。”的产品或套件。检查产品是否在建筑工作基本要求的CPR范围内，该产品是欧盟欧盟公报 (OJEU)必须符合欧洲统一标准的预期用途。
CPR认证流程：
1.申请人填写申请表，提品资料；
2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价；
3.申请人确认费用，签订合同；
4.邮寄样品，提品详询说明书、英文说明书等；
5.测试完成，出具测试报告，提交测试报告到发证机构，申请颁发CE证书。

确定适用哪些欧洲统一标准；
确定制造商希望在哪些欧盟成员国将建筑产品投放市场，并确定这些成员国是否有特定的性能标准要求；
根据欧洲统一标准中规定的适用测试进行测试，并应用标准中的标签、文件和其他要求；
建立工厂生产控制系统；
根据欧洲统一标准中的规范，建筑产品的符合性必须由公告机构确认，或者制造商可以自行声明符合性；
建筑产品的性能必须以欧洲统一标准中确定的格式在产品上声明。

建筑产品法规（Construction Products Regulation - CPR）认证所遵循的指令号是305/2011/EU，所有欧盟成员国都必须遵循该法规，凡是进入到欧盟市场的建材产品，不管是卫浴产品、建筑板材等都必须通过CPR认证。建材产品必须依据CPR法规和相应产品标准，获得欧盟公告机构（Notified Body）的一致性评估及CE认证后方可在欧盟市场内自由流通，是欧盟为流通于欧洲经济区内的建筑产品规定的要求，旨在促进自由贸易，并确保用户安全。 
CPR认证（No305/2011－CPR）是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规，取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC－CPD，并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证。

该CPR要求七个基本要求应该由所有建设满足工程：
-机械性和稳定性，
在发生火灾时的安全- 
-卫生，健康和环境
-在使用中的安全性和可访问性
-防止噪音
-能源经济与保温
-自然资源的可持续利用。
CE标志是建筑产品在欧盟市场自由流通的一种“通行证”，无论产品的产地如何。
通过应用统一的技术规范框架促进共同/内部市场的运作。
通过应用法规中规定的要求和程序，减少或消除成员国规定的任何其他国家要求的应用。
通过实施法规的要求，该产品对终用户来说较安全，从而减少了在发生任何材料故障时的任何损害索赔或责任。
增强客户/终用户对提供的产品符合生产商/制造商的性能声明的信心。
表示符合欧洲协调标准 (hEN) 或欧洲技术认证 (ETA)。

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