多色荧光*组化mihc 多因子检测 上海乐备实生物供应

酶联*吸附实验(ELISA)优势：灵敏度高该测定法的灵敏度来自作为报告基团的酶。众所周知，酶是一种**催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，多色荧光*组化mihc，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。特异性强其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间，多色荧光*组化mihc。由千两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，多色荧光*组化mihc，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。LabEx提供单细胞功能组学（IsoPlexis）服务！多色荧光*组化mihc

Q：样本保存要求和保存时间?A：保存要求：<-20℃保存，-80℃保存较佳，避免反复冻融，冻融**过两次的样本不可使用。保存时间：越短越好，不**过3个月为佳Q：什么样的样本会比较*测出？A：根据我们统计的数据来看，并没有这样的说法，需要做实验才可以确认，并且每个客户的样本模型都是不一样的，并没有参考性Q：裂解液有什么要求？A：不含SDS和NP40等离子去垢剂成分的裂解液，比较建议爱必信产品（abs47047636）Q：样本量需求？A：可登陆试剂盒官方网站查询，一般在试剂盒详情页面中都有，或直接查看说明书。通常用量在50-200ul。实验室打包服务为100ul/孔IL-27检测服务LabEx现有MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式及ELISA等实验室技术平台。

酶联*斑点技术（Elispot）技术优势(1)单细胞水平，活细胞功能检测：弥补了体液中CK半衰期短的不足，当体液中某CK含量较低时,用ELISPOT法检测具有较高灵敏性。(2)操作简便经济，可以进行高通量筛选：既可检测自发分泌细胞，又可检测抗原特异性CK分泌细胞，具有较高特异性，并可观察药物**反应，且使对CSF中T、B细胞研究成为可能，对神经*疾病发病机制研究及临床疗效观察均有重要**。(3)灵敏度高：在一百万个阴性细胞中只要有一个分泌细胞因子的阳性细胞即可被检测出来。灵敏度比传统ELISA方法高2-3个数量级。

LUMINEX常见问题及解答（一）1)LUMINEX应用于哪些领域?生物医学研究，生物标记物开发，临床检测等领域。Luminex技术主要用于蛋白和核酸检测分析。2)LUMINEX敏感性如何？灵敏度取决于开头的质量。对于同样的抗体对，Luminex检测的灵敏度**ELISA技术。一般检测灵敏度在pg级。3)对不同类型的样品制备和样品量的要求是怎样的？血清、血浆是常用的样本，每次检测需要10ul，每次可以检测多个蛋白。从各种细胞或组织中提取的蛋白也可以用Luminex技术检测，制备方法与ELISA、WesternBlot*一样。4)一般可以检测到多少基因或蛋白的表达信息？检测蛋白和基因的数目主要取决于试剂盒。蛋白*测目前可以达到50个左右，基因检测可达500个。5)如何**检测结果的特异性？检测的特异性取决于抗体高特异性。试剂几乎全部来源于美国大公司，产品经过了严格的质量控制。同时，我们检测公司也有近15年的经验、严格的操作程序和质量控制体系。MSD平台由于其*特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，对于各类生物学样本的兼容度高。

酶联*斑点技术（Elispot）LabEx始终致力于为您的研究需要，提供*的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个**的实验室技术平台，助推科研进步！随着酶*分析技术在医学及生物学领域的较广的应用，使体外检测各种细胞因子和抗体研究有了新的突破。在研究*应答机制时，以往人们常用酶联*吸附试验(ELISA)检测体液中游离的细胞因子(CK)或抗体，但由于游离的循环抗体或CK半衰期不同，使之在体液中不断地被代谢，而不能确切地反应体内抗体及CK水平。80年代中期等根据ELISA技术的基本原理，建立了体外检测特异性抗体分泌细胞和CK分泌细胞的固相酶联*斑点(ELISPOT)技术，因其具有较高的特异性和敏感性，目前正被国内外较广的应用，对探索自身*系统疾病发病机制具有重要意义。生物标志物开发与研究。luminex液相悬浮芯片技术

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*组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，**摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织**用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做*组化，我建议你一定要**做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。多色荧光*组化mihc

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