医疗器械包材采购基本知识:无菌医疗器械包装是医疗器械组成的一部分,它具有保护产品免受外界环境的污染,允许并经受住灭菌过程,使用前维持器械的无菌和完整性等功能,是无菌医疗器械包装安全、有效性的基本保证。常用的无菌医疗器械包装材料有:透气性材料(如纸、特卫强®)以及不透气性材料(如塑料薄膜等)。包装材料经过合适的成型、密封过程组成无菌医疗器械包装(无菌屏障系统),用以确保盛装的医疗器械的无菌性。关于灭菌医疗器械包装通用要求:ISO 11607-1是材料,上海无菌医疗器械包材种类,上海无菌医疗器械包材种类、无菌屏障系统和包装系统的要求,上海无菌医疗器械包材种类,我国与之对应的也是现行的GB/T 19633.1-2015。只有符合标准中要求的原材料才能进一步的被设计成无菌医疗器械包装。上海无菌医疗器械包材种类
包装非常的重要。包装材料就像消毒供应中心青年委员一样,起着中流砥柱和承上启下的作用。包装环节之前是清洗检查环节,之后的是灭菌环节。如果没有合格的包装,我们所有的工作都将会前功尽弃。无菌物品的安全性来自于无菌屏障系统!无菌屏障系统由包装材料、包装技术、有效的灭菌技术三方面组成,包装材料不合格等于无效灭菌包。此外,包装技术如果不规范的话,也视为无效灭菌包。没有合格的包装,就没有合格的无菌物品!因此,医疗器械的包装非常重要。山东一次性医疗器械包材怎么样包装材料经过合适的成型、密封过程组成无菌医疗器械包装。
兼容性指在规定的灭菌过程前、灭菌过程中、灭菌过程后,包装材料的材料以及组成,比如说这个材料的涂层、化学指示物等,不应与包装材料内的医疗器械发生任何反应,包括污染此器械或者向这个器械转移,不对这个医疗器械产生任何的副作用。我们的包装材料合格了,那我们的包装方式都是合格的吗?未必是这样的。合格的包装材料要加上规范的包装方式才是合格的包装。包装方式有信封式、平行式等,但是不能捆扎,在很多的二级医院、二级以下的医院,包括个别的**医院也存在这种错误的包装操作。包装材料安全,加上高效流程控制,才能有一个有效的无菌包装。
柔性包装材料在过去5年中的增长速度也较快。据相关阐释,柔性包装材料包括各种塑料袋(用聚氯、聚、聚和高密度聚等加工而成)、柔性瓶子或其它容器(用聚对二乙二醇酯或聚等加工而成)、发泡聚海绵衬垫材料,以及纸张、铝箔、卷筒塑料薄膜(涂有不干胶)材料的包封用品等。在上述柔性包装材料中,以聚(PE)和聚(PP)为原料加工而成的塑料制品约占全部柔性材料的70%。PE和PP两种原料价格便宜,且具有良好的加工性能,据报道,2018年只美国一国就消费了**过3000万美元的柔性包装材料,该产品市场份额增速迅猛。医用包装材料中重复用包装材料包括纺织品(棉布)和硬质容器。
2016年12月27日,国家卫生部也颁布了我们行业修订后的新标准WS 310-2016《医院消毒供应中心*2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》包装材料应该符合GB/T 19633的要求。同时下述包装材料还应符合以下相应要求:无纺布和纺织品应该符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 *2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法》的要求:皱纹纸、纸袋应符合YY/T 0698.3《之后灭菌医疗器械包装材料 *3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》的要求。包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作,而不能因此污染内含物品。上海百级医疗器械包材售价
标准规定了灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求。上海无菌医疗器械包材种类
用作制造的包装材料原料是原始材料﹐应有原料的来源﹐明确其历史和可追溯性﹐并受到控制﹐以确保成品始终能满足要求。包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下﹐既能够确保内包装材料的符合性﹐又把对使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到较小程度。包装材料与的相容性(即包装与医疗器材相互无不良影响)︰主要考虑的有:包装材料的安全性毒性的要求﹐拟包装的医疗器械的大小和形状﹐对物理和其它防护的要求﹐医疗器械对特殊危险例如辐射﹑湿气﹑机械性撞击﹐静电放射的敏感性。上海无菌医疗器械包材种类
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