泰安三十万级净化车间设计|滨州GMP净化车间施工

济南欧凯净化设备有限公司从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的。
《生物安全实验室建筑技术规范》G346-2011规定：
3.3.3和生物安全实验室用房的主要技术指标应符合表3.3.3的规定。
房间名称 洁净度级别 每小时换气次数（次/h） 与室外方向上相邻相通房间的小负压差（Pa） 温度℃ 相对湿度 噪声dB(A) 照度lx
主实验室的缓冲室 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
隔离走廊 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
准备间 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
二较 8 10 -10 18～26 — ≤60 200
二较缓冲室 8 10 -10 18～26 — ≤60 150
化学淋浴室 — 4 -10 18～28 — ≤60 150
一较（脱、穿普通衣、工作服） — — — 18～26 — ≤60 150
注：如果在准备间安装生物安全柜，则噪声不应**过68dB（A）。
动物生物安全实验室的解剖间相对大气的压力宜比主实验室低10Pa。

彩钢板施工过程中的安装事宜
一、彩钢板无论是进购、自主加工，运输，安装，修整，都要注意安全防护，避免划伤和撞痕。
二、彩钢板种类繁多，在洁净室建设和改造之中，为净化板材；不同的净化板材使用在不同的洁净场合，产生的效果有很大不同，即要经济实用又要结实耐用，还要安全*和适合配套的洁净度等级环境。

什么是“压差”
在洁净区内，各个房间相对于室外大气的压力差，我们称之为“压差”。
每个相邻房间、相邻区域的压力差，我们称之为“相对压差”，简称“压差”。
我们假设A房间的压差为P1，B房间的压差为P2，那么A-B之间的压差为△P=P2-P1。
有时候因为语言习惯，我们会把“压差”和“相对压差”都简称“压差”，比如我们说“房间的压差”，指的就是房间对室外的“压差”，比如我们说“房间和房间的压差”,指的就是两个房间的“相对压差”。

《洁净厂房设计规范》G073-2013规定：
洁净室（区）与周围的空间必须维持一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于a，洁净区与非洁净区之间的压差不应小于a，洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
2002年3月颁布的《兽药生产质量管理规范》农业部11号令（简称兽药GMP）规定：空气洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于a。洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应大于10Pa。洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的区域）的静压差应大于12Pa，并应有指示压差的装置或设置报警系统。对生物制品的洁净室车间，上述规定的静压差数值应按工艺要求确定。
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