• 饲料和饲料生产办理流程 衡水混合型饲料添加剂生产
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    饲料和饲料生产办理流程 衡水混合型饲料添加剂生产

  • 2023-02-24 08:38 15
  • 产品价格:999
  • 发货地址:河北省石家庄新华区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:101412907公司编号:4264561
  • 董晋峰 经理
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    产品描述
    饲料生产准予批准条件
    (三)有必要的产品质量检验机构、人员、设施和质量管理制度;
    (四)有符合国家规定的安全、卫生要求的生产环境;
    第五节  区
    1.休息室的设置不得对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。
    2.更衣室和盥洗室应当方便人员进出,并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。
    3.维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放置在的房间或工具柜中。
    衡水混合型饲料添加剂生产
    饲料生产企业直接销售给养殖者的饲料可以使用罐装车运输。罐装车应当符合国家有关安全、卫生的规定,并随罐装车附具符合本条例第二十一条规定的标签。
    易燃或者其他的饲料、饲料添加剂的包装应当有警示标志或者说明,并储运注意事项。
    衡水混合型饲料添加剂生产
    饲料生产办理流程
    提交申报材料—符合*共和国农业部公告 第1867号
    衡水混合型饲料添加剂生产
    第二节  生产区
    1.为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产兽药的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用,并符合下列要求:
    (一)应当根据兽药的特性、工艺等因素,确定厂房、生产设施和设备供多产品共用的可行性,并有相应的评估报告。
    (二)生产青类等高致敏性兽药应使用相对立的厂房、生产设施及的空气净化系统,分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口。如需利用停产的该类车间分装其他产品时,则必须进行清洁处理,不得有残留并经测试合格后才能生产其他产品。
    (三)生产高生物活性兽药(如性类等)应使用的车间、生产设施及空气净化系统,并与其他兽药生产区严格分开。
    (四)生产吸入麻醉剂类兽药应使用的车间、生产设施及空气净化系统;配液和分装工序应保持相对负压,其空调排风系统采用全排风,不得利用回风方式。
    (五)兽用生物制品应按微生物类别、性质的不同分开生产。
    强毒菌种与弱毒菌种、病毒与、活疫苗与灭活疫苗、灭活前与灭活后、脱毒前与脱毒后其生产操作区域和储存设备等应严格分开。
    生产兽用生物制品涉及高致病原微生物、有感染人风险的共患病病原微生物以及芽孢类微生物的,应在生物安全风险评估基础上,至少采取区域、设备和空调排风系统等措施,确保生物安全。有生物安全防护要求的兽用生物制品的生产,还应符合相关规定。
    (六)用于上述第(二)、(三)、(四)、(五)项的空调排风系统,其排风应当经过无害化处理。
    (七)生产厂房不得用于生产非兽药产品。
    (八)对易燃易爆、腐蚀性强的消毒剂(如固体含氯制剂等)生产车间和仓库应设置立的建筑物。
    2.生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序地存放设备、物料、中间产品和成品,避免不同产品或物料的混淆、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。
    3.应当根据兽药品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空气净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证兽药的生产环境符合要求。
    洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度,并应有指示压差的装置和(或)设置系统。
    兽药生产洁净室(区)分为A级、B级、C级和D级4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和“动态”的标准。
    4.洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒。
    5.各种管道、工艺用水的水处理及其配套设施、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现不易清洁的部位,应当尽可能在生产区外部对其进行维护。
    与无菌兽药直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理,其洁净程度、管道材质等应与对应的洁净区的要求相一致。
    6.排水设施应当大小适宜,并安装防止倒灌的装置。含高致病原微生物以及有感染人风险的共患病病原微生物的活毒废水,应有有效的无害化处理设施。
    7.制剂的原辅料称量通常应当在设计的称量室内进行。
    8.产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对负压或采取的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。
    9.用于兽药包装的厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线,应当有隔离措施。
    10.生产区应根据功能要求提供足够的照明,目视操作区域的照明应当满足操作要求。
    11.生产区内可设中间产品检验区域,但中间产品检验操作不得给兽药带来质量风险。
    石家庄指南针检测服务有限公司主要为各饲料及兽药企业提供:厂房布局 规划、实验室建设、实验实操、兽药生产许可、兽药GMP认证、饲料及添加剂生产及批准文号申请备案等技术咨询服务
    石家庄指南针检测服务有限公司成立于2009年,是一家专业的三方检测机构。指南针检测公司的主要检测范围为食品检测、金属检测、水质检测、环境检测、消毒产品检测及涉水产品检测。     经过与监管部门和企业多年的密切合作,以检测为中心,指南针除了检测业务以外又拓展了咨询和申请业务,主要包括:           河北省食品化验员培训      饲料添加剂批准文号注册      河北省消毒产品备案      河北省涉水产品卫生批件    河北省出口饲料和饲料添加剂生产企业注册登记    河北省饲料产品工业生产许可证     河北省食品企业HACCP认证     河北省进出口食品企业备案     河北省SC     河北省食品企业标准备案         指南针以民生为关注的食品、水质、环境、建筑材料的安全检测咨询为发展基石,目前已发展成为一家综合性检测咨询机构,为国内企业的产品安全与质量管控提供本土化的三方检测、验厂、质量保证咨询服务。

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石家庄指南针检测服务有限公司成立于2009年,是一家专业的三方检测机构。指南针检测公司的主要检测范围为食品检测、金属检测、水质检测、环境检测、消毒产品检测及涉水产品检测。     经过与监管部门和企业多年的密切合作,以检测为中心,指南针除了检测业务以外又拓展了咨询和申请业务,主要包括:&n..
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