紫外线喷雾器CE测试报告-欧盟出口认证

欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step 2之后，如果产品所含的活性物质是早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员国要求先上市售卖消毒产品，并享有售卖过渡期，直至过渡期结束。如果企业希望在过渡期结束之前持续在市场上售卖，可以在过渡期内继续完成Step 3中的产品授权，从而可长期在欧盟市场或特定成员国销售消杀产品。
产品铭牌和CE标记的要求：海关有可能会检查产品铭牌和CE标记，请按照标准要求编写铭牌内容，正确粘贴CE标记。如有疑问欢迎咨询欧测项目工程师。清关要点：清关时的要点是一切以提单（Bill Of Lading）信息为准。提单上有明确的货物描述，清关时提供的CE证书和DOC上产品名称和型号务必与提单（Bill Of Lading）保持一致，不能缺少项目，也不能名称不同。

CE认证和欧盟授权代表有什么关联？欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人/法人可代表欧盟的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，确保其生产的器械符合安全性。为了实现产品合规，欧盟法规规定，2021年7月之前从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表的信息。以后只要你的产品需要打CE标识，那么就一定需要找一个欧盟授权代表。

CE认证其实它是由很多指令组成的，不同的产品对应的不同的指令，CE认证主要的指令如下：LVD指令（Low Voltage Directive）产品安全方面的指令；RED指令（Radio Equipment Directive）无线电产品指令；EMC指令（Electro Magnetic Compatibility）产品电磁兼容性指令；ErP指令（Energy-related Products）产品能源使用效率指令；RoHS指令（Restriction of Hazardous Substances）产品环保相关要求；WEEE指令（Waste Electrical and Electronic Equipment）报废电子产品作出详细的处理规定；MD指令（Machinery Directive）机械指令

完成认证后，制造商名称变更应该怎么办？1）原有的技术文件中制造商名称全部要更换。2）技术文件可以无限次地更新或修改，但每次更新或修改后的版本必须注明。3）制造商名称改变后，所有加贴CE标志的医疗器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。4）如果制造商由公告机构签发CE证书的话，CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。5）及时将新版本的技术文件交到欧盟授权代表处。6）如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人，制造商的注册号仍然保持为原来的不变；如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人，制造商在欧盟的注册号也将改变。
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深圳市环测威检测技术有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” )是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构主要从事：SRRC认证机构、CCC认证、第三方检测机构、深圳检测机构、质检报告；目前拥有齐全的Safty、EMC、R&TTE、ROHS检测实验室。本实验室是严格按照ISO/IEC17025与EN45001实验室管理规范组织建立，且遵循“科学、、准确、”的服务宗旨。环测威总部位于深圳宝安沙井新桥街道新和大道26号，为了更好的服务客户，已在广州、中山、上海、北京、武汉、东莞等地设立了多个分支机构，并在香港、新加坡等地设立了海外办事机构，致力于以完善的服务网络为海内外客户提供便捷的服务。作为综合性、专业性、国际性的检测验证机构，CTB凭借的技术和卓越的服务理念，为广大企业解决了众多品质难题，赢得了客户和社会的信赖。