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1985-1989年与1995-1999年医院传染金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的情况，了解其在医院传染中的耐药性变迁，为进一步控制其在医院的暴发流行提供可靠的实验室依据。方法:对从住院患者各种临床标本中分离出的金黄色葡萄球菌，用K-B法检测MRSA。结果:金黄色葡萄球菌医院传染株从1985年的34.45上升到1989年的60.0%，MRSA从1985年的18.6%上升到1989年的33，日本外担菌菌种.3%，两者均有上升趋势(P0.05)，但传染率均高于1985-1989年，日本外担菌菌种。结论:80年代中后期医院传染金黄色葡萄球及MRSA呈逐年上升趋势，但进入90年代中期相对稳定，这可能和重视及开展医院传染有着密切关系，日本外担菌菌种。枯草芽孢杆菌可产生乳酸等有机酸类，降低肠道PH值，间接抑制其它致病菌生长。日本外担菌菌种

枯草芽孢杆菌是好氧菌，许多人把这个好氧理解成消耗氧气，其实这是有偏差的。枯草芽孢耗氧并没有许多人想象的那么耗氧，就其本身消耗的氧气来讲，远不及被其分解的有机物消耗的氧气。这里的好氧，是指枯草芽孢喜欢生长在有氧气的地方。枯草芽孢杆菌能把大分子的有机物分解成小分子的无机盐，为藻类提供肥效。在种植上枯芽孢能促进植物根系的生长，促进白根和毛细根系的大量生长，加快农作物对肥效的吸收；枯草芽孢杆菌也常用来活化土壤，提高肥效，促进作物生长。而肥水与瘦水的差异，关键在于用量，少量是肥水，超量就是瘦水。以鱼康芽孢原粉为例，用作肥水的量是一亩每米水体施用25克，不用活化，兑水直接泼。疏棉状嗜热霉菌株大肠杆菌（Escherichia coli），又叫大肠埃希氏菌。

关于铜绿假单胞菌的砂土保存法，主要是取清洁的砂，过60目筛去掉大砂粒，并用磁铁吸去砂中铁屑，再用NaOH溶液、10%HCl溶液和水交替清洗数次，干燥后，置于试管或安瓶管中保持2~3cm深，再经干热灭菌后，加入1毫升菌种培养液，经充分混匀后，放入真空干燥器中，完全干燥后熔封保存。也可用二份洗净的砂(经HCl预处理)和一份贫瘠、过筛的黄土搀和后灭菌，再进行菌种保藏。在螺旋口试管中装入1/2管高的硅胶(或无水CaSO4)，上铺玻璃棉，再放上10~20粒磁珠，经干热灭菌后，接入菌悬液，然后冷藏、室温保藏或减压干燥后密封保藏。本法对酵母菌很有效，特别适用于根瘤菌，可保存长达两年半时间。

保存的铜绿假单胞菌复苏时，直接从菌种保存管挑取少量细菌移种普通琼脂平板或肉汤管，于37摄氏度培养18~24小时。主要生化指标检测，取较低温甘油保存法和半固体保存法两种保存法保存的菌种分别进行42摄氏度生长试验、氧化酶试验、氧化-发酵试验、动力试验及明胶液化试验检测。半固体保存法在3个月内复苏，细菌生长良好，但在6个月后复苏，存活率降低，只达30%。移种普通琼脂平板上无肉眼可见的蓝绿色的色素产生，需连续移种3~4次后才可见到色素产生。改良的方法使菌种保存已达27个月，期间分别在6、12、18、24、27个月时复苏，均可见绿脓杆菌在普通琼脂平板上生长良好，可见圆形、大小不一、光滑、湿润、边缘不整齐的扁平菌落，菌落周围的琼脂被染成蓝绿色；细菌存活率为100%。枯草芽孢杆菌具有更强的营养物质竞争能力以及氧气竞争优势。

大肠杆菌是一种革兰氏阴性兼性厌氧菌(如果有氧气，可通过有氧呼吸产生ATP，但如果没有氧气，可转换为发酵或厌氧呼吸)和不产孢的细菌。细胞通常是杆状的，约2.0微米长，直径为0.25–1.0微米，细胞体积为0.6–0.7微米3。大肠杆菌染色呈革兰氏阴性是因为它的细胞壁由一层薄薄的肽聚糖层和一层外膜组成。在染色过程中，大肠杆菌被番红颜色，染成粉红色。细胞壁周围的外膜为某些抗s素提供了屏障，这样大肠杆菌就不会被青霉素破坏。有鞭毛的菌株是能动的。鞭毛有毛周排列。它还通过一种被称为紧密粘接素的粘附分子附着并作用于小肠的微绒毛上。铜绿假单胞菌所产生的带荧光的水溶性青脓素与绿脓素相结合将使得培养基呈亮绿色。需钠弧菌菌株

在培养大肠杆菌的时候，要选择好相应的辅助工具。日本外担菌菌种

大肠杆菌和其它兼性厌氧菌构成肠道微生物群的约0.1%，粪便-口腔传播是细菌致病菌株致病的主要途径。细胞能够在体外存活有限的时间，这使它们成为检测粪便污染环境样本的潜在指示生物。然而，越来越多的研究已经研究了环境持久性大肠杆菌它可以在宿主之外长时间存活。这种细菌可以在实验室环境中容易且廉价地生长和培养，并且已经被深入研究了60多年。大肠杆菌是一种化学异养生物，其化学定义的培养基必须包含碳源和能量源。大肠杆菌是研究至普遍的原核模型生物，也是生物技术和微生物学领域的重要物种，在那里它已经作为宿主生物进行了大部分重组DNA的工作。在有利的条件下，繁殖需要20分钟。日本外担菌菌种

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