一个产品可以带有 CE 标志,它是必要的: 有统一的标准,或者是 ETA(欧洲技术评估),其中规定了产品安全要求; 该标准或 ETA 发布在欧盟公报(OJEU – 欧盟公报)上; 产品的制造方式满足* 1 点的要求。如果没有* 1 点或* 2 点的规定,则在产品上使用 CE 标志被视为非法。
CPR认证流程:
1.申请人填写申请表,提品资料;
2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价;
3.申请人确认费用,签订合同;
4.邮寄样品,提品详询说明书、英文说明书等;
5.测试完成,出具测试报告,提交测试报告到发证机构,申请颁发CE证书。
建筑产品法规(Construction Products Regulation - CPR)认证所遵循的指令号是305/2011/EU,所有欧盟成员国都必须遵循该法规,凡是进入到欧盟市场的建材产品,不管是卫浴产品、建筑板材等都必须通过CPR认证。建材产品必须依据CPR法规和相应产品标准,获得欧盟公告机构(Notified Body)的一致性评估及CE认证后方可在欧盟市场内自由流通,是欧盟为流通于欧洲经济区内的建筑产品规定的要求,旨在促进自由贸易,并确保用户安全。
CPR认证(No305/2011-CPR)是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规,取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC-CPD,并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证。
该CPR要求七个基本要求应该由所有建设满足工程:
-机械性和稳定性,
在发生火灾时的安全-
-卫生,健康和环境
-在使用中的安全性和可访问性
-防止噪音
-能源经济与保温
-自然资源的可持续利用。
本法规通过就如何表达与建筑产品的基本特征相关的性能以及在这些产品上使用 CE 标志建立统一规则,为建筑产品投放市场或在市场上提供的条件规定了条件。CPR 具有全部约束力,并直接适用于欧盟所有成员国。
正如CPR 305/2011/EU * 2 条的规定,建筑产品被定义为放置在建筑工程(或土木工程)中的任何产品,它对建筑的性能有影响。施工作业。 产品可以是单一产品或旨在统一使用的产品套件的形式。建筑工程有 35 个分类区域。所有产品都应归入其中一个类别,并根据每个类别的要求进行测试。产品必须符合建筑产品的基本特性。
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