商丘FDA认证需要什么条件 需要什么材料

483回复引起
如果检查中发现了严重缺陷，且对483表格的回复被认为是不充分的，则FDA会签发警告信。

关于美国FDA验厂的几种可能结果 
前言
    近年来SUNGO为国内众多制造商提供了FDA验厂的和翻译陪审服务。这其中包括了FDA提前五天通知验厂的时间端紧迫的案例，也包括了为连续两次验厂失败的制造商解除警告信并移除进口禁令的复杂度高的案例。
FDA工厂审查的概况
    FDA每年会对全球的器械制造商进行抽样审查，作为其进行售后市场的主要途径之一。所有的审查都会由美国FDA的工作人员进行，不论这些人是什么族裔，他们都是美国籍，都代表了美国的利益。  
    近几年，在美国以外的国际市场，中国制造商的被抽样量一直稳居全球位。目前中国在FDA的注册制造商约为4500家左右，每年抽查的概率在2-3%。通常FDA工厂审查会由1名审查官进行为期4天的现场审查。制造商无需支付任何审查费用。
FDA工厂审查的直接后果
   大部分的中国制造商收到美国FDA的审查通知都会比较重视，基本上都会积应对，动员内外部的力量和资源来确保审查顺利进行。当然也有部分制造商不了解审查可能会导致的结果，没有给予足够的重视，导致后面很被动的局面。

检查结束前会有末次会议。末次会议好有公司高层参加以表明公司对合规性的重视。末次会议期间官会提供FDA- 483 表格，里面有缺陷列表。检查483表格，如果有含糊的问题请跟官澄清，记录所有官对问题的答复。如果有明显的误解，请友好指出并提供证据。在器械检查中公司可以选择是否对483表格注解。
检查结果无非有：

工厂检查的结果
FDA不发任何证书。
审核结束后现场会有以下两种情况：
无书面评价
收到书面的483表格
483表格用于执行检查的FDA检查官记录其所发现的缺陷。在检查结果时检查官要签发该表格，受检企业则需要对其中缺陷进行正式回复。对该表格中缺陷的回复需要在其签署后的15个工作日内提交。只有在收到回复后，FDA才会可能做出决定是否签发警告信。
除现场收到的483表格外，后续企业可能会收到：
Warning Letter 警告信（警告信一般在FDA上发布）

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