紫外线喷雾器CE检测认证-欧盟检测认证

欧盟BPR产品类型：从BPR监管的22类产品不难看出，与人体皮肤、手等直接接触的人体卫生用消毒剂，如75%酒精手消毒凝露等，属于BPR中 PT 1的受监管产品；用于一般物体表面消毒、房间消毒和空气消毒等，如二氧化氯空气消毒剂等，属于BPR中PT 2的受监管产品。既然BPR法规监管范围如此明确，那么中国消毒产品企业需要如何应对欧盟BPR法规。
LVD EMC检测主要项目标准；灯具第1部分：一般要求和试验 EN 60598-1；空间（Radiation）EN55011,13,22 FCC Part 15&18,VCCI；传导干扰（Conduction）EN55011,13,14-1,15,22,FCC Part 15&18,VCCI；喀呖声（Click）EN55014-1；功率（Power Clamp）EN55013,14-1；磁场（Magnetic Emission）EN55011,15；低频干扰（Low Frequency Immunity）EN50091-2；静电放电（ESD）IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2；抗扰度（R/S）IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3

DOC需要特别注意的内容为：a.产品名称、型号与其它的报关文件（提单）需要完全一致。b.所依据的指令和标准需要填写完整，且用欧盟公布的新版本，如果标准或指令过期，海关可能不接受。c.签署项需要明确签署人的名字、职务，签署日期和地点，以及签字和盖章。

申请CE认证要准备哪些资料？1）制造商的名称、地址，产品的名称、型号等；2）产品使用说明书；3）产品安全设计文件；4）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5）产品测试报告；6）产品在欧盟境内的注册证书；7）CE符合性声明（DoC）等；

CE认证和欧盟授权代表有什么关联？欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人/法人可代表欧盟的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，确保其生产的器械符合安全性。为了实现产品合规，欧盟法规规定，2021年7月之前从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表的信息。以后只要你的产品需要打CE标识，那么就一定需要找一个欧盟授权代表。
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深圳市环测威检测技术有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” )是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构主要从事：SRRC认证机构、CCC认证、第三方检测机构、深圳检测机构、质检报告；目前拥有齐全的Safty、EMC、R&TTE、ROHS检测实验室。本实验室是严格按照ISO/IEC17025与EN45001实验室管理规范组织建立，且遵循“科学、、准确、”的服务宗旨。环测威总部位于深圳宝安沙井新桥街道新和大道26号，为了更好的服务客户，已在广州、中山、上海、北京、武汉、东莞等地设立了多个分支机构，并在香港、新加坡等地设立了海外办事机构，致力于以完善的服务网络为海内外客户提供便捷的服务。作为综合性、专业性、国际性的检测验证机构，CTB凭借的技术和卓越的服务理念，为广大企业解决了众多品质难题，赢得了客户和社会的信赖。