济南磁珠法DNA分选 质量好 产量高

DNA分选纯化试剂盒DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）主要由磁珠悬浮液、5%聚乙二醇、5%的盐水等组成。
DNA分选纯化试剂盒对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的**是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定完全有效。

提取纯化试剂盒说明：
1、纯化柱-液体输入体积：
650ul；
2、洗脱体积：
100ul；
3、10个样品的纯化时间：
45minutes。

DNA分选纯化试剂盒的检测结果符合药用标准。与传统实验室方法相比，此工艺生产流程可避免使用有毒试剂（氯仿）和动物源性酶类（RNase A），确保了产品的安全性的同时，也减少了检测有毒试剂残余量的繁琐步骤；此工艺使用的大都是价格低廉的国产试剂，所用的材料和设备（凝胶、反应器等），可以反复再生使用。

使用DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）对初始大小为200-1500bp 核酸片段，按条件通过两步法对磁珠分选、纯化，进行琼脂糖凝胶电泳验证所得DNA--片段大小，以及用片段分析仪进行片段分析，DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）可达到准确的片段分选效果。

DNA分选纯化试剂盒的生产周期较短，满足了实际生产需求,具有良好的经济性；此外，此工艺操作简单、易于放大、重复性好，并且建立了相应的质粒DNA质量检测体系，对于药用级质粒DNA大规模制备具有重要的现实意义，也为同类研究的进行奠定了理论基础，为进一步的工业化生产提供了借鉴。

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