无偏倚的核酸提取 损伤性小 南京DNA提取

经体液病原DNA提取试剂盒分离的DNA适用于多种下游应用，包括PCR、Real-Time PCR、mNGS文库构建等，为科研及体外诊断提供**。
一般来说，核酸分离方法包括酚仿抽提法、冻融法、煮沸法和硅胶膜吸附、磁珠分离等，提取步骤中一般含有细胞裂解、沉淀，离心、漂洗、洗脱、溶解核酸等过程。目前在体液病毒DNA的提取过程中，一般采用硅胶膜吸附或磁珠分离法，经常会用到蛋白酶k加热消化、处理、含醇洗液漂洗、加热洗脱等步骤，操作较为繁琐，现有的一些试剂盒含有具有一些有毒物质，会损害人体健康。另外，受到洗脱液体积的影响，往往难以将回收到的dna全部用于检测，进而影响了检测灵敏度。

体液病原DNA提取试剂盒的操作步骤：
1、200μl血清等体液（需回复到室温，不足可用0.9%NaCl或者PBS补足）转入上述1.5ml离心管，加入400μl裂解液DLB，立刻涡旋振荡充分混匀。
2、室温(15-25℃)放置10分钟，每隔5分钟，振荡混匀一次。
3、加入450μl无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境**25℃，乙醇需要冰上预冷后再加入。
4、将上述混合物加入一个吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液。如果总体积**过750μl，可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中。
5、加500μl去蛋白液RE，12000rpm离心30秒，弃废液。
6、加入500μl漂洗液WB，12000rpm离心30秒，弃废液，加入500μl漂洗液WB，重复一遍。
7、将吸附柱AC放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8、取出吸附柱AC，放入一个新的离心管中，在吸附膜的中间部位加30-50μl洗脱缓冲液EB（事先在65－70℃水浴中加热效果较好），室温放置1分钟，12,000rpm离心1分钟。如果想得到较多量的DNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大，洗脱效率越高。如果需要的DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是至小体积不应少于20μl，体积过小降低洗脱效率，减少DNA产量。
9、DNA可以存放在2-8℃，如果要较长时间存放，可以放置在－20℃。

体液病原DNA提取试剂盒的产品特点：
1、简便快速，较短时间内可获得高纯度的病原DNA。
2、*溶剂抽提，使用安全。
3、重复性好，产量高。
4、所得病毒DNA纯度高，污染物和抑制剂少，方便下游应用。

体液病原DNA提取试剂盒的产品特点：
1、不需要使用试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2、节省时间，简捷，单个样品操作一般可在几十分钟内完成。
3、多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种操作，包括PCR、酶切、杂交等。

体液病原DNA提取试剂盒采用结合病毒DNA的离心吸附柱和特有的缓冲液系统，体液病原DNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的DNA。
该产品可以满足绝大多数的DNA提取要求，如DNA：HBV和CMV等。裂解后，DNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，低盐的洗脱缓冲液将纯净的DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR、酶切、杂交等分析。

我们公司坚持质量至上、客户至上的原则，公司以国内的资源、人力及交利之优势，以高质量的产品和热情的服务，赢得了客户的满意，公司愿与国内外新老客户携手共进，互赢互利，共创美好未来!

南京兔牙生物科技有限公司（BunnyTeeth Technology Inc.），致力于构建完善的生物工程**技术平台，全力打造高品质生物制品产品链和技术服务链，立志成为**生物分子领域，为客户提供分子诊断以及检测领域一站式服务的解决方案。 公司秉承推动祖国生命科学事业发展的信念和使命，着眼于生物工程领域，依托*的**竞争力，引进**生产设备及生产工艺，建立一整套完整的内部质量控制体系。
公司产品广泛应用于生命科学、、农业、制药、环境等领域的基础研究。**客户覆盖高通量测序企业、分子诊断试剂生产企业、科研院校、各级机构等单位，为生物科技行业发展提供强有力的支撑。 公司产品主要包括：样本保存管、游离DNA提取、基因组DNA提取，RNA提取，DNA产物纯化，PCR/RT-PCR及qPCR产品，二代测序（NGS）文库构建产品和科技服务，和点突变产品，RPA检测试剂盒，蛋白质检测相关产品。除此之外，公司还提供实验室常用仪器和自动化工作站，自动化核酸提取仪及配套试剂，开放式主流自动化核酸平台的整合方案。