合肥发色修护护理产品进口备案

我们先了解下近两年化妆品的规范以及公告变化：
根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》定义，化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品。
根据《化妆品监督管理条例》，我国将化妆品分为普通化妆品和化妆品两大类。其中用途化妆品是指用于染发、烫发、祛斑、防晒、防的化妆品以及宣称新的化妆品。
近两年化妆品相关产品，从生产、备案到 进口以至市场流通 等各环节，都呈现日益严格的趋势，广大进口商需要在市产品推广前以及国外方的沟通上提前做好规划。
目前对用途化妆品实行注册管理，对非用途化妆品实行备案管理。
1）进口非用途化妆品有卫生许可备案文号，编码规则：国妆备进字J+4位年份+4-5位顺序号/国妆网备进字+省份简称+4位年份+6位顺序号 
国妆备进字JXXX 或 国妆网备进字(沪）XXX
2）进口用途化妆品有批准文号，编码规则：国妆特进字J+4位年份+4位顺序号
国妆特进字JXXX

护肤品、彩妆产品、个护产品等 属于化妆品范围的产品，在进口之前准备工作有以下：
一： 涉及进口化妆品的证件有《进口非用途化妆品备案凭证》和《进口用途化妆品行政许可批件》，均由药品监督管理局及其授权发证机关签发，由海关负责口岸验核。
进口普通化妆品应当在进口前向药品监督管理部门备案。进口化妆品应当凭《进口用途化妆品行政许可批件》或《进口非用途化妆品备案凭证》办理海关申报手续，海关对上述证件电子数据进行系统自动比对验核。
药监局备案的流程以及企业注意事项 （参考如下）：
1：申请人应是进口化妆品生产企业。进口化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。
2：申请资料 ，以下文件仅供参考，实际产品根据其，成分等会有区别。
1)  进口化妆品许可申请表   —— 我司提供样本
2）产品配方（新规要求 完善 原料商信息）—— 我司提供范文，根据我司要求填写
3）外包装电子档以及中文翻译件 —— 提供高清图片/设计稿
4）授权书 ——授权书 （ 提供公证+大认证 原件），我司提供样本
5）接受授权书 —— 中国公司法定代表人亲自到场签字 ，我司提供样本现场指导
6）产品自由销售证明—— 各出具格式不一样，我司提供样本参考，经预审确认后再提供原件
7）生产企业资质证明（I I SO/GMP ） —— 国外提供出具的文件
8）产品生产工艺简述以及简图  —— 工厂出具
9）产品质量安全控制 —— 我司整理给到企业进行确认
10）安全性评估 报告  —— 药监局认可机构进行安评
11）检测样品 
12）委托加工协议—— 方和生产工厂不是同一家涉及到此文件
13）用户名注册 涉及到的资料 —— 根据实际产品
14）产品需要的其他资料……

重点关注化妆品标签的“成分”，它是按照加入量依次排列的，加入量大于1%的成分名称应按加入量由多到少排列，成分加入量小于或等于1%的成分，以任意排列进行标识。
在我国，化妆品是要求全成分标识的，我们选择产品时要注意成分，看成分来选购心仪的化妆品。在看成分时，重点看“成分”，举个例子，想要的，可选择现在市面上常见的有的成分如“烟酰胺”、“抗坏血酸”、“熊果苷”等的化妆品，想要有保湿的可选择如含“透明质酸”、“泛醇”等成分的化妆品。
对2016年第55号公告进行修订，重新发布了51号公告，对化妆品税目范围、化妆品法定计量单位、化妆品法定数量申报等事宜进行了明确，自2022年6月20日起实施。

化妆品关税在1%-6.5%，增值税13 %，消费税10%（根据产品价格）。
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。 检验时间一般在2-4个月，功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。
化妆品不是药品，其作用较为缓和，一般不可能快速显效，不要被虚假、夸大及明示或暗示医疗作用、效果的宣传所误导。取得进口批准文号或备案号的化妆品宣称“药妆”、“医学护肤品”等“药妆品”概念的，属于违法行为。

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由于货代行业的竞争日趋白热化，唯有改革才能赢得发展，2010年公司董事会毅然决定改变传统的化工、机械、木材等普通货物的业务模式，转而将公司发展的重心放到食品、化妆品、珠宝饰这类清关难度大、竞争相对较小的业务作为公司未来的主要方向。改变公司业务重心主要是做到精益求精的目的，为客户做到较为专业的代理服务。

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