无尘厂房改造预算 医学媒介生物实验室

中净环球净化可提供医学检测实验室、医学实验室、净化实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
《医学实验室建筑技术规范》建筑和装修一般规定
5.1.1 实验室应自成一区，场地应能避免各种不利自然条件的影响，远离灰尘、病原、噪声、振动、辐射、电磁等可对检测结果及实验数据的性产生影响的因素及区域。
5.1.2 实验室选址需考虑具备良好自然通风的条件，不宜设置在地下室。
5.1.3 实验室应根据工作属性、内容、服务对象等，合理确定工艺平面、人物流线、洁污流线、空间要求、物理条件等，使得实验室符合未来工作需求。
5.1.4 实验室规模的评估与计算方法，可参照GB/T 20469 的有关要求。
5.1.5 实验室空间分配宜便于工作流程和实验室业务流程优化，并为未来发展留有余量。
5.1.6 实验室内部规划需要考虑大型设备的搬运、操作、检修等空间要求。
5.1.7 实验室应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防护水平达到经过评估的可接受程度。为关联办公区和邻近的公共空间提供的工作环境，防止污染环境。

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《医学实验室技术规范》检测和验收
9.1 一般规定
9.1.1 医学实验室作为分项工程，应与大楼主体工程验收分别实施。如无特别说明，本章后续条文及附录A中的工程验收均指医学实验室分项工程验收。
9.1.2 实验室工程验收是实验室启用的基础。对于静压差、洁净度等环境参数有严格要求的实验室在工程验收前，应先委托有资质的工程质检部门进行工程检测，并应在施工单位对整个工程进行调试后进行。
9.1.3 有下列情况之一时，应对实验室进行工程检测：
1 竣工后，投入使用前。
2 停止使用半年以上重新投入使用。
3 进行大修或更换过滤器后。
4 一年一度的常规检测。
9.1.4 有生物柜的实验室，先应进行生物柜的现场检测，确认性能符合要求后方可进行实验室工程检测。
9.2 工程检测
9.2.1 实验室工程检测应以空态或静态为准，任何检测结果都应状态。
9.2.2 实验室工程检测应在所有功能用房门关闭、通风空调系统正常运行的状态下进行。
9.2.3 实验室工程检测项目包括送风量、新风量、静压差、气流流向、含尘浓度、温度、相对湿度、噪声、照度、浓度，适用时还应进行送风、排风过滤器完整性检测。
9.2.4 实验室送风量、新风量、静压差检测合格后，方可进行其余项目检测，且浓度为检测项目。
9.2.5 不应以空气洁净度级别或浓度的单个项目代替整个工程检测项目，不应以工程的调试结果代替工程检测结果。
9.2.6 实验室工程检测方法应符合现行标准《洁净室施工及验收规范》G591、《洁净手术部建筑技术规范》G333的有关规定。
9.2.7 实验室投入使用后，应按本标准要求进行定期例行的常规检测，检测周期不宜**过一年。
9.3 工程验收
9.3.1 工程验收时应进行设计图纸、施工方案、工程检测报告等文件审查。
9.3.2 工程验收时应按本标准附录B进行工程项目检查，可在设计、运行、安装各阶段之后或工程检测之前进行。
9.3.3 工程验收应出具工程验收报告。

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典型洁净医学实验室 
洁净医学实验室承担着各类医疗机构的样本检测、医疗科学和医疗技术研究、医疗人才培养等重要工作，是各类医疗机构建设不可缺少的组成部分，本文所涉及的洁净医学实验室主要包括以下类型的实验室：无菌实验室、PCR实验室（基因扩增实验室）、生物中心、PET中心（正电子**计算机断层显像中心）、生物实验室。
无菌实验室主要是指用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室，这类实验室通常为正压实验室，主要的参考标准为《洁净厂房设计规范》G073-2013、《洁净室施工及验收规范》G591-2010。
PCR实验室（基因扩增实验室）是指通过扩增检测特定的DNA或RNA，进行疾病诊断、监测和预后判定等的实验室，这类实验室通常为负压或者相对负压实验室，主要的参考标准为《基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发〔2010〕194号）。
PET中心（正电子**计算机断层显像中心）是集核物理、放射化学、分子生物学、医学影像学和计算机等**之大成，从分子水平上反映人体的生理、病理变化、代谢改变的显像实验室，PET中心设计的主要的参考标准为《药品生产质量管理规范（2010年修订）、《开放型放射性物质实验室辐射防护设计规范》EJ380-1989。
生物实验室是从事对实验人员和环境有一定危害的生物因子操作的实验室，生物实验室根据所从事的生物因子的危害性分为4个级别，这类实验室通常为负压实验室，主要的参考标准为《实验室 生物通用要求》GB19489-2008、《生物实验室建筑技术规范》G346-2011、《医学实验室认可准则》CNAS-CL36（ISO15190:2003），生物中心和HIV实验室（、艾滋病实验室）均属于生物实验室，生物中心是指采用生物*疗法各类疾病的实验室，HIV实验室（、艾滋病实验室）是指从事、艾滋病研究的实验室。

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《医学实验室建筑技术规范》应用范围
《医学实验室建筑技术规范》规定了医学实验室设计、施工和验收基本要求，包括工艺要求和功能分区、建筑和装修、通风与空气调节、给水排水、电气、检测和验收等。
本标准适用干新建、扩建、改建的检验科、病理科、输血科的医学实验室。不适用影像学实验室、采血室、高等级生物实验室、实验动物设施。
《医学实验室建筑技术规范》引用文件
下列文件对于本文件的应用是**的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其版本（包括所有的修）适用于本文件。
GB 18466 医疗机构水污染物排放标准
GB19489 实验室生物通用要求
GB/T20469 实验室设计总则
GB 24820 实验室家具通用技术条件
GB 50016 建筑设计*规范
GB 50034 建筑照明设计标准
GB 50084 自动喷水灭火系统设计规范
G116 火灾自动报警系统设计规范
GB 50140 建筑*配置设计规范
GB 50243 通风与空调工程施工质量验收规范
G303 建筑电气装置安装工程施工质量验收规范
GB 50333 洁净手术部建筑技术规范
GB 50348 防范工程技术标准
GB 50591 洁净室施工及验收规范
G736 民用建筑供暖通风与空气调节设计规范
GB 51039 综合建筑设计规范
GB 51251 建筑防烟排烟系统技术标准
JGJ 312 医疗建筑电气设计规范
WS233 病原微生物实验室生物通用准则

深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售，并提供专业化配套服务的高科技企业，公司始终秉承“以人才为基础，让科技服务于客户，为社会发展做贡献”经营理念，全心全意的为客户创造较优质产品，提供满意的服务。公司自成立以来，凭借自主创新的精神，开拓进取的科学管理，立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。（提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工）        
    中净环球净化科技(ccg-sz)提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全 实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**，在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有：风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。    
    中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标，倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观，致力于**产品的研发和生产，提供优质的品牌产品与服务，净化世界各地生产者的生产环境，不断提升公司的利润与**，促进员工、股东与社会的共同繁荣。