DNA分选纯化试剂盒DNA分选纯化试剂盒(磁珠法)主要由磁珠悬浮液、5%聚乙二醇、5%的盐水等组成。
使用DNA分选纯化试剂盒(磁珠法)对初始大小为200-1500bp 核酸片段,按条件通过两步法对磁珠分选、纯化,进行琼脂糖凝胶电泳验证所得DNA--片段大小,以及用片段分析仪进行片段分析,DNA分选纯化试剂盒(磁珠法)可达到准确的片段分选效果。
提取纯化试剂盒说明:
1、纯化柱-液体输入体积:
650ul;
2、洗脱体积:
100ul;
3、10个样品的纯化时间:
45minutes。
DNA分选纯化试剂盒的主要特点是既可以分散于液体中,也可以在外加磁场作用下以固态方式和液相分离,任何试剂体系,磁珠和液体的比例都应该是有一定阈值的,**过一定的比例,过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中,而丧失其分散的特性,也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。
而过量的磁珠也会吸附更多的杂质,对于除杂的效果影响非常大。甚至有些时候,过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分,导致整个试剂盒效率低下。有很多时候,在提取效果不佳的时候,减少磁珠使用量,反而是提升提取效果的较好途径。
提**到的核酸杂质过多时,使用者会考虑多进行几次洗涤,以得到较为纯净的核酸。增加洗涤次数确实有利于提纯核酸,但考虑到每次洗涤都会损失一定量的核酸,且增加了核酸断裂水解的可能性,所以一般来说洗涤次数控制在2~4次为宜。
DNA分选纯化试剂盒,单一纯化类试剂盒的洗涤次数为2次,植物、动物类试剂盒的洗涤次数为3次,血液类试剂盒洗涤次数为3~4次。
DNA分选纯化试剂盒的优点:
高回收率:片段回收率、文库大小与进口磁珠高度一致;
高重复性:专为片段筛选研发,片段大小可控,重复性好;
高兼容性:适用于手动及自动化工作流程;
高稳定性:有效去除多余的dNTPs、残留引物、盐离子污染,产物纯净、稳定。
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