加入离子对的情形:反相HPLC中不保留或保留很差;化合物有强离子官能团:磺酸基、羧基、氨基、铵基等。注意:化合物在反相流动相体系中要有足够的溶解度。能不用就不使用离子对试剂。离子对试剂使用的色谱柱专柱所用,不同离子对可以使用同一色谱柱。离子对试剂的用量:按当量计算,离子对试剂浓度至少比样品浓度大4~5倍;磺酸类离子对不建议采用梯度洗脱;**过30%的**相建议预混;**相**使用甲醇;建议使用进口离子对试剂,大分子蛋白药物结构确证方案,特别是波长小于240nm时;使用离子对试剂,大分子蛋白药物结构确证方案,*出现鬼峰,大分子蛋白药物结构确证方案。研究院拥有地区**药物制剂技术研究与评价**实验室、糖药物质量研究评价**实验室等。大分子蛋白药物结构确证方案
2019年,在**业中**引进****信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作**”副主任委员单位。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。天津原料药结构确证公司山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供**技术服务。
淄博生物医药研究院可提供以下服务:(1)配备**技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务,解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术,可提供符合国内外法规要求注册申报资料,规范化的质量管理体系可以**全过程数据**合规,满足现场核查要求;(2)为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级;(3)为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务,同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。
涵盖起始物料,中间体,原料药,制剂等。具体服务内容如下:新药原料药及制剂质量研究、注册申报,仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报,原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化,原料药降解途径及降解产物的研究,残留溶剂的研究,无机杂质的研究,遗传毒性杂质的研究,方法开发技术指导,质量标准及上报资料撰写。杂质研究中心:中心概况,本中心是研究院下属的**从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究,涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备*液相色谱仪、中低压制备色谱等。
药物质量研究中心:1、中心概况:本中心是研究院下属的**从事原料药、制剂等药物质量研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得地区CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多种优良分析仪器。**技术人员10余人,硕士及以上学位人员占80%以上,可从事化药、中药、多肽、生物制药等的原料药及制剂的药物质量研究。2、服务内容:本中心可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务,能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准**等解决方案。山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。烟台大分子蛋白药物结构确证所
山东大学淄博生物医药研究院:2020年,被淄博*授予“淄博城市发展合伙人”称号。大分子蛋白药物结构确证方案
从定义来看,变更控制以验证为分界点,验证前属于研发阶段只需如实记录即可,而验证后的变更**严格控制,需要充分评估对验证状态的影响。变更的目的都是为了不断完善、改进质量体系及突进检测业务,是一种主动的预先计划的改变。变更控制目的并不在于控制变更的发生,而是要充分评估预先计划的改变可能会对质量体系的有效运行和业务工作的开展产生的影响和质量风险,依据评估结果采取相应措施时这些变化及其影响在受控的条件下进行。变更控制应该是一个系统化的过程,包括提出申请、分析评估、审批、实施和效果追踪等控制环节。大分子蛋白药物结构确证方案
淄博**产业开发区生物医药研究院致力于商务服务,以科技**实现高质量管理的追求。ZBRI拥有一支经验丰富、技术**的**研发团队,以高度的专注和执着为客户提供包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。ZBRI致力于把技术上的**展现成对用户产品上的贴心,为用户带来良好体验。ZBRI始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使ZBRI在行业的从容而自信。
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术**研发和**化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“**企业”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。