保护核酸不被降解 淮安DNA分选纯化试剂盒 济南磁珠

DNA分选纯化试剂盒能从不同类型的水样中发现的所有微生物中分离总DNA和RNA，包括菌类和藻类，使用相同的柱子同时对RNA和DNA进行柱纯化。
DNA分选纯化试剂盒基于SPRI（固相载体可逆化固定法）顺磁技术，通过调节磁珠和样本的体积比，可以选择性地结合不同大小的核酸片段，满足核酸不同长度范围的选择需求，适用于高通量测序中理想大小核酸片段的纯化和筛选。本产品兼容各DNA、RNA建库试剂盒，适用于各类下一代测序平台。

DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）试剂储藏条件为2-8℃保存，有效期12个月。使用特别的离心吸附柱效率高地与DNA的片段结合，同时能较大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于PCR产物回收，对于一些酶反应液回收（酶切、连接、探针标记等）也同样适用。可回收100 bp-20 kb，DNA的片段，回收率可高达80%以上（＜100 bp或＞10 kbDNA的片段，回收率为30%-50%）。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

DNA分选纯化试剂盒的主要特点是既可以分散于液体中，也可以在外加磁场作用下以固态方式和液相分离，任何试剂体系，磁珠和液体的比例都应该是有一定阈值的，**过一定的比例，过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中，而丧失其分散的特性，也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。
而过量的磁珠也会吸附更多的杂质，对于除杂的效果影响非常大。甚至有些时候，过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分，导致整个试剂盒效率低下。有很多时候，在提取效果不佳的时候，减少磁珠使用量，反而是提升提取效果的较好途径。

使用DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）对初始大小为200-1500bp 核酸片段，按条件通过两步法对磁珠分选、纯化，进行琼脂糖凝胶电泳验证所得DNA--片段大小，以及用片段分析仪进行片段分析，DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）可达到准确的片段分选效果。

DNA分选纯化试剂盒通过实时PCR（SYBR Green）检测大肠杆菌16SrDNA，通过提供的0.45μm水过滤柱过滤加入过量大肠杆菌的50mL水样，同时分离总RNA和DNA，并进行实时PCR。发现含有不同大肠杆菌量的所有测试水样都对应于实时PCR结果。通过大肠杆菌16S rDNA引物特检测到大肠杆菌，其浓度低至102cfu /ml，表明DNA的高质量和过滤系统的率。

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